دایرة المعارف داروها

دایرة المعارف داروها

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل pdf
حجم فایل ۵٫۳۰۲ مگا بایت
تعداد صفحات ۱۵۲۸
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

توضیحات:این کتاب ۱۵۲۸ صفحه ای درباره نام فارسی و انگلیسی، نام تجاری، گروه دارویی، گروه شیمیایی، مکانیزم اثر، موارد مصرف، میزان مصرف و توضیحات انواع دارو ها می باشد.

منبع:

نام کتاب :مجله دایرة المعارف داروها
نویسنده :مجله ویستا
تعداد صفحه :۱۵۲۸
حجم فایل :۵۴۳۰ کیلوبایت
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

پاورپوینت هیستامین و آنتی هیستامین

پاورپوینت هیستامین و آنتی هیستامین

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۳۹ کیلو بایت
تعداد صفحات ۱۲
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : ۱۲ صفحه

هیستامین وآنتی هیستامین توزیع
– یک واسط شیمیایی است
– بیشترین مقدار در پوست و ریه و دستگاه گوارش و سیستم اعصاب مرکزی
– محل اصلی ذخیره: مست سل ها عوامل موثر در آزاد شدن هیستامین

**واکنشهای آنتی ژن-آنتی بادی
**آنزیمها(تریپسین)
** ضایعات شیمیایی ومکانیکی
**داروهای با خاصیت باز آلی(مرفین و توبوکورارین)
** دگرانوله شدن ماست سل ها آثار پاتوتوژیک
در بسیاری از اختلالات پاتولوژیک دخالت دارد
واکنشهای ازدیاد حساسیت یا آلرژیک
حساسیت از طریق خوراکی استنشاقی یا تزریقی ایجاد میگردد(از کهیر تا شوک آنافیلاکسی)
آلرژنها: گرده های گل- سبزه – دانه ها – گرد وخاک – پروبال پرندگان-
مواد غذایی(صدف دریایی- توت فرنگی)
نیش حشرات و داروها( پنی سیلین) علائم آلرژیک:
کهیر- رینیت آلرژیک – تب یونجه- آلرژی های غذائی -آسم برونشی-
و آنافیلاکسی سیستمیک آثار فارماکولوژیک:
**قلب و عروق:

— مویرگها و شریانچه ها اتساع H1 H2

– قلب : آفزایش انقباض پذیری و ضربان ۲H و ۱H

**ماهیچه های صاف:
— برونش وبرونشیولها انقباض ۱H
–دستگاه گوارش انقباض ۱ H

**غدد اگزوکرین:
— معده ترشح اسید ۲H
— پوست قرمزی با تورم موضعی ۱H

**سیستم اعصاب مرکزی:
تنظیم نوشیدن – دما – آزاد شدن HAD 1H 2H 3H
فشار خون و درک درد
عوارض جانبی و مسمومیت:
سردرد شدید- کاهش فشارخون-برافروختگی-شوک
– کلاپس-تنگی نفس-استفراغ و اسهال آنتی هیستامینها:

۱- آنتاگونیست فیزیولوژیک: (اپی نفرین)
۲- مهارکننده های آزادسازی هیستامین (کرومولین)
۳- آنتاگویستهای فارماکولوژیک آنتاگونیستهای ۱H
1- مکانیزم اثر
** مهار رقابتی گیرنده های ۱H (عضلات صاف عروق-برونشها-گوارش-غدداشکی وبزاقی و مخاط تنفسی)


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

پاورپوینت داروهای ضدقارچی

پاورپوینت داروهای ضدقارچی

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۳۱۱ کیلو بایت
تعداد صفحات ۵۴
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : ۵۴ صفحه

داروهای ضدقارچی درمان عفونتهای قارچی شدت بیماری و دامنه عفونت در نوع درمان موثر است عفونتهای کم التهاب عموماً وسیع و گسترده می باشند در حالیکه عفونتهای شدید و التهابی اغلب نقاط محدودی را گرفتار می سازند.
عفونتهای التهابی با محدوده مختصر عموماً نسبت به درمان پاسخ می دهند.
عواملی که در انتخاب داروی ضد قارچی مناسب موثرند سن، جنس، شغل، عادت و بهداشت عمومی بیمار و نقاط آناتومیک تحت درمان می باشد که باید به آنها توجه شود. درمان عفونتهای قارچی ضایعات آلرژیک و بثورات با یک دوره کوتاه درمان کورتیکوستروئیدی همراه با داروهای ضدقارچی تحت کنترل قرار می گیرد.
عفونتهای درماتوفیتی پوست را در صورتیکه جزئی و مختصر باشند می توان بطور موضعی درمان نمود، لیکن در مورد ضایعات درماتوفیتی مزمن، ضایعات گسترده و عفونتهای مو و ناخن باید از درمان سیستمیک استفاده شود. داروهای ضدقارچی باوجود افزایش روزافزون داروهای ضدقارچی ولی همچنان در مقایسه با داروهای آنتی باکتریال تعداد آنها بسیار کمتر است. داروهای ضد قارچی موجود به چهار گروه اصلی تقسیم بندی می شوند:
پلی اِن ها
آزولها
آلیل آمینها
اکینوکاندینها
علاوه بر چهار گروه اصلی، تعدادی از داروها نظیر فلوسیتوزین و گریزئوفولوین در هیچ یک از گروههای فوق الذکر قرار نمی گیرند و در یک گروه متفرقه دسته بندی می شوند. داروهای ضدقارچی این داروها را می توان براساس مکانیسم اثر دارو به چند دسته تقسیم نمود:
داروهای موثر بر غشاء سلولهای قارچی مثل پلی اِن ها و ایمیدازولها
داروهای موثر بر سنتز DNA یا RNA مثل فلوسیتوزین
داروهای موثر بر دوک تقسیم مثل گریزئوفولوین Amphotericin B یک داروی ضدقارچی از گروه پلی اِن ها با ساختمان ماکروسیکلیک می باشد. این دارو از استرپتومیسس نودوزوس بدست می آید. آمفوتریسین B همچنان داروی انتخابی در بسیاری از عفونتهای سیستمیک قارچی است. Amphotericin B آمفوتریسین B از طریق اتصال به ارگوسترول (استرول اصلی در ساختمان غشاء قارچها) عملکرد غشاء سلول را مختل کرده و متعاقباً باعث اختلال در فعالیتهای متابولیکی و نهایتاً منجر به مرگ سلول قارچی می شود. سلولهای پستانداران نیز حاوی استرول می باشد و به نظر می رسد آسیب ناشی از آمفوتریسین B به سلولهای قارچی و انسانی مکانیسم مشترکی داشته باشد. فارماکوکینتیک: آمفوتریسین B فاقد جذب سیستمیک از راه غشاء های مخاطی یا پوست است، به همین دلیل جذب دارو از دستگاه گوارش نیز محدود می باشد. آمفوتریسین B برای مدت طولانی به بافتها متصل بوده و از این محل ذخیره مجدداً به جریان خون وارد می شود. فرآورده متابولیتی برای آمفوتریسین B شناخته نشده است. بیش از ۷۰ درصد دوز مصرفی بدون تغییر طی یک هفته اول در صفرا و ادرار دفع می شود.
فارماسیوتیکس: آمفوتریسین B در اشکال خوراکی، موضعی و تزریقی در دسترس می باشد. این دارو را می توان از راه تزریق داخل ورید ، درون نخاع و یا بطور موضعی به شکل لوسیون، کرم و پماد در درمان ضایعات جلدی مصرف نمود. Amphotericin B مصارف درمانی: انواع موضعی آمفوتریسین B در درمان عفونت کاندیدیازیس جلدی و مخاطی کاربرد دارد. فرم تزریقی دارو همچنان داروی انتخابی در بسیاری از عفونتهای سیستمیک قارچی نظیر؛ کاندیدیازیس، کریپتوکوکوزیس، آسپرژیلوزیس، هیستوپلاسموزیس و . . . می باشد. آمفوتریسین B و فلوسیتوزین دارای اثر سینرژیسم یا افزایشی در مصرف همزمان در برابر گونه های کاندیدا و کریپتوکوکوس می باشد.
این دارو بسیار سمی است و تنها باید در بیمارانی که عفونت قارچی عمیق آنها تشخیص داده شده و تحت نظارت کامل پزشک می باشند مصرف گردد.
Amphotericin B عوارض جانبی: خطرناکترین عارضه آمفوتریسین B آسیب توبولی کلیه ها است. در اغلب بیماران چندین ماه پس از قطع درمان عملکرد کلیوی به حالت طبیعی باز می گردد. ولی ممکن است نارسایی برگشت ناپذیر کلیوی نیز اتفاق می افتد. همچنین مصرف این دارو گاه با عوارضی چون تهوع، استفراغ، سردرد، دل پیچه، تب، لکوپنی ، آنمی همولیتیک، نقص انعقادی، اریتمی، درد مفاصل، تشنج، از بین رفتن شنوایی، سقوط فشار خون، ضعف عضلانی …


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح

پاورپوینت داروهای کاهنده حرکت و ترشح

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۴۷۷ کیلو بایت
تعداد صفحات ۱۹
پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : ۱۹ صفحه

داروهای کاهنده حرکت و ترشح اهداف فیزیولوژیک داروها حرکت
حرکت محتوی گوارش به انقباض و انبساط یک سری عضلات وابسته است.
این حرکت تحت کنترل سیستم عصبی مرکزی و سیستم عصبی رودی است
سیستم عصبی رودی دارای حدوداً ۱۰۸ سلول عصبی است.
این مجموعه عصبی تمامی اعمال دستگاه گوارش از جمله:
اعمال حرکتی، جریان خون، ترشحات، جذب و کنش با اندام های دیگر همچون لوزالمعده و کیسه صفرا را کنترل می کند ترشحات و چرخش مایعات ترشحات و چرخش مایعات
روده کوچک هر روز با ۹ لیتر مایع سر و کار دارد که از این مقدار
۲ لیتر از غذا ها تامین می شود و بقیه ترشحات دستگاه گوارش است.
از حجم فوق فقط ۱٫۵ لیتر به روده بزرگ راه پیدا می کند
ترشح اسید معده
دستگاه گوارش دارای یک میلیارد سلول پاریتال است
اسید کلریدریک در pH برابر ۰٫۸ یا ۱۵۰ میلی مول در لیتر توسط این سلول ها تامین می شود تا کمک کننده برای هضم غذا و جلوگیری از رشد باکتری در روده باشد
ترشح اسید معده با سه روش کنترل می شود
نوروکرین: مانند استیل کولین از انتهای اعصاب پاراسمپاتیک
پاراکرین: مانند هیستامین
اندوکرین: گاسترین از سلولهای انترال معده ترشح و باعث تحریک ترشح هیستامین از سلولهای شبه انتروکرمافین روده ای و هیچنین تحریک گیرنده گاسترین می شود.
آخرین گام در تولید اسید آنزیمی است که یون هیدروژن ترشح می کند
این آنزیم برای فعالیت به پتاسیم و ATP نیاز دارد
این آنزیم با نام پمپ H+ K+ /ATPase شناخته می شود آنتاگونیست های گیرنده هیستامین آنتاگونیست های گیرنده نوع دو هیستامین
سایمتدین
رانی تیدین
فاموتیدین
نیزاتیدین ساختار شیمیایی سایمتدین مکانیسم عمل:آنتاگونیست رقابتی گیرنده هیستامینی نوع دو
فارماکوکینتیک:
بهره دهی درمانی ۶۰%
حذف: ۶۰ درصد متابولیسم کبدی و ۴۰ درصد دفع کلیوی
عبور از جفت، سد خونی مغزی و ترشح در شیر
اثرات ناخواسته:
CNS: مهار گیرنده های H2 در مغز و در نتیجه سردرد، خوابگردی، گیجی، هذیان
قلبی-عروقی: برادیکادری، هیپوتانسیون
اندوکرین: ناتوانی جنسی، کاهش تمایل جنسی، ژینکوماستی، هیپرپرولاکتینوما

سایمتدین تداخلات دارویی:
اتصال به گروه هم آنزیم سیتوکروم P450 و مهار متابولیسم
مهار متابولیسم: وارفارین، تئوفیلین، فنی توئین، کاربامازپین، لیدوکائین
مصرف توام با سوکرالفات یا آنتی اسید باعث کاهش جذب این دارو می شود
جنبه های بالینی
سایمتدین برای زخم های خوش خیم معده و دوازدهه، ازوفاژیت رفلاکسی و سندروم زولینگر-الیسون مناسب است
طولانی ترین زمان ترشح پایه اسید معده در شب است. به همین دلیل تجویز شبانه مهار کننده های گیرنده نوع دو هیستامین باعث تسریع در ترمیم زخم می شود
مهار کننده های پمپ پروتون امپرازول
لانزوپرازول
رابپرازول
پانتوپرازول
ازومپرازول ساختار شیمیایی مهار کننده های پمپ پروتون مهار کننده های پمپ پروتون همگی به شکل پیش دارویی غیر فعال تجویز می شوند
برای جلوگیری از تخریب سریع پیش دارو توسط اسید معده فرآورده ها به شکلی تهیه می شوند که از اسید محافظت شوند
قرص یا کپسول با پوشش روده ای
قرص های بدون پوشش روده ای ولی محتوی بیکربنات سدیم
این ترکیبات باز ضعیف لیپوفیک می باشند و طبق قانون هندرسن-هاسلباخ تمایل به تجمع در بافت های اسیدی را دارند و تا هزار برابر تغلیظ می شوند.
در این محیط اسیدی به فرم فعال کاتیون تیوفیلیک سولفانامیدی تبدیل می شوند
فرم فعال با پمپ H+ K+ /ATPase اتصال برگشت ناپذیر ایجاد می کند. فارماکوکینیتک مهار کننده های پمپ مهار کننده های پمپ پروتون غذا با کاهش جذب تا ۵۰% می شود به همین دلیل با شکم خالی و یک ساعت قبل از غذا مصرف می شود
نیمه عمر داروها کوتاه است ولی اثر معمولا تا ۲۴ ساعت باقی می ماند


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

پس از پرداخت، لینک دانلود فایل برای شما نشان داده می شود

شیمی دارویی

شیمی دارویی

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۵۳۷ کیلو بایت
تعداد صفحات ۱۲
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

شیمی ‌دارویی :

گستره‌ای از علوم دارویی است که‌ اصول شیمی ‌و محیط زیست شناسی را برای ایجاد واکنشی که می‌تواند منجر به مواد دارویی جدید شود، بکار می‌برد.

ودر ادامه …..

شکل داروها

کاربرد داروها

نامگذاری داروها

اطلاعیه اولیه

داروهای بیماریهای گوارشی

داروهای بیماریهای پوستی

نحوه استفاده از داروهای ضد سرطان

فایل پاورپوینت ۱۲ اسلاید

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

پاورپوینت محاسبات دارویی

پاورپوینت محاسبات دارویی

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۸۹۳ کیلو بایت
تعداد صفحات ۳۵
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : ۳۵ صفحه

به نام خدای که در این نزدیکی ا ست محاسبات دارویی خود آزمایی/داروهای خوراکی فنو باریتال خوراکی ۶۰ میلی گرمی دستور داده شده،قرص موجود ۳۰ میلی گرم است . پرستار چه میزان قرص باید تجویز کند؟
مثال:بیماری مبتلا به ترمبوز وریدهای عمقی ( Dvt)است،هپارین به مقدار ۶۰۰۰ واحد هر ۶ساعت به صورت داخل وریدی تجویز شده است. در صورتی که آمپول هپارین به مقدار ده هزارواحد در هر میلی لیتر وجود داشته باشد، ( ml10000/1)،چند میلی لیتر هپارین باید در هر ۶ ساعت تزریق شود؟ محاسبه ی دوزاژ داروهای درصدی روش اول
وقتی دارویی بصورت درصدی مطرح می شود یعنی
در ۱۰۰ میلی لیتر محلول،x گرم از آن دارو موجود است
مثلاً ۲% یعنی ۲گرم دارو در ۱۰۰ میلی لیتر محلول .

مثال:برای یک بیمار مبتلا به تاکیکاردی بطنی با وضعیت همو دینامیک پایدار ۶۰ میلی گرم لیدوکائین به صورت داخل وریدی تجویز شده است. در صورتی که لیدوکائین ۲% در دسترس باشد،چند میلی لیتر لیدو کائین باید تزریق شود. مثال: برای بیمار مبتلا به هیپر کالمی،آمپول گلوکونات کلسیم به مقدار ۱ گرم تجویز شده است.در صورتی که آمپول مورد نظر به صورت ۱۰% (ml 10) در دسترس باشد ،چند میلی لیتر گلوکونات کلسیم باید به بیمار تزریق شود؟ روش دوم محاسبه دارو های در صدی هرگاه محلول بصورت در صد بیان شده باشد( ۱% یا ۲% )
می توان با اضافه کردن یک صفر به عدد در صد ،مقدار آن را در یک میلی لیتر بر حسب میلی گرم به دست آورد

مثلاً : هر میلی لیتر از محلول ۱% حاوی ۱۰ میلی گرم یا هر میلی لیتر از محلول ۲۰% حاوی ۲۰۰میلی گرم می باشد. مثال
برای بیمار مبتلا به هیپر کالمی ،یک گرم آمپول گلوکونات کلسیم تجویز شده است . آمپول به صورت ۱۰% در دسترس است،چند میلی لیتر گلوکونات کلسیم باید به بیمار تزریق شود.
۱۰% یعنی ۱۰۰ میلی گرم در ml1
1 گرم = ۱۰۰۰ میلی گرم

یک لیتر سرم قندی ۱۰% حاوی چند گرم گلوکز می باشد؟

گلوکز هیپر تونیک ۵۰% حاوی چند گرم قند است؟

برای تبدیل یک لیتر سرم قندی ۱۰% به یک لیتر سرم قندی ۲۰%،چند ویال گلوکز ۵۰% لازم است؟ تنظیم قطرات سرم
فاکتور قطره:هر ۱۵ قطره ست سرم برابر با ۱ میلی لیتر می باشد که به آن فاکتور ست سرم گویند،ممکن است در ست های مختلف این عدد متفاوت باشد ،باید به عدد نوشته شده بر روی پوشش پلاستیکی ست سرم مراجعه شود.
فاکتور میکروسیت :۶۰ می باشد.

برای محاسبه مقدار محلول باید برحسب میلی لیتر و زمان برحسب دقیقه باشد.
اهداف رقیق کردن دارو از بین بردن یا کاهش اثرات تحریکی ناشی از تزریق دارو(مانند سایمتدین-پنی سیلین کریستال و …..) که غلظت معمولی دارو می تواند باعث تحریک موضعی ورید و ایجاد فلبیت گردد.
تنظیم سرعت تزریق:برای انفوزیون بعضی از دارو ها(هپارین-لیدوکائین –دوپامین و …..) باید دارو با حجم مشخصی از سرم رقیق شود و با توجه به مقدار داروی مورد نیاز سرعت انفوزیون را تنظیم نمائیم.
پیشگیری از بروز شوک سریع (Speed Shock). شوک سریع واکنش حساسیتی وعمومی است که به دنبال تزریق سریع بعضی ازدارو ها(مانند فنی توئین-آمینوفیلین-سفتریاکسون- وانکو مایسین و ….) ایجاد می شود نحوه رقیق کردن دارو ها دارو های که بصورت میلی لیتر در ساعت یا لیتر در ساعت تجویز می شوند
در این روش ابتدا باید بدانیم در ۱ دقیقه چند میلی لیتر از محلول انفوزیون شود،سپس با دانست این مطلب که هر ۱ میلی لیتر ۶۰ قطره میکروسیت است،می توانید تعداد قطرات در دقیقه را محاسبه نمائید.
لذا برای محاسبه مقدار حجم محلول در دقیقه کافی است حجم سرم حاوی دارو را تقسیم بر زمان برحسب دقیقه نمائیم.

یا برای محاسبه تعداد قطرات در دقیقه = مقدار محلول بر حسب میکروسیت تقسیم بر زمان بر حسب دقیقه مثال برای بیمار مبتلا به پنومونی ۲ گرم سفتازدیم در ۱۰۰ میلی لیتر سرم قندی در مدت ۳۰ دقیقه( با استفاده از میکروسیت) تجویز شده است، چند قطره در دقیقه باید به بیمار انفوزیون شود ؟


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

پاورپوینت توزیع و نگهداری دارو (سیاست ها و روش ها)

پاورپوینت توزیع و نگهداری دارو (سیاست ها و روش ها)

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۲۵۸ کیلو بایت
تعداد صفحات ۴۱
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : ۴۱ صفحه

توزیع و نگهداری دارو(سیاست ها و روش ها) مطابق با اصول :
GDP GMP GSP
(روش های صحیح توزیع)GDP
” روش های صحیح توزیع ” قسمتی از سیستم تضمین کیفیت می باشد که اطمینان می دهد کیفیت محصولات دارویی با کنترل و نظارت کافی و از طریق چندین فعالیت در طول فرایند توزیع حفظ می گردد.
(روش های صحیح انبار داری)GSP
” روش های صحیح انبارداری” قسمتی از سیستم تضمین کیفیت می باشد که اطمینان می دهد کیفیت محصولات دارویی در حین نگهداری و انبارش به حد کافی کنترل و نظارت می شود. Quality Assurance تضمین کیفیت دارو
تضمین کیفیت یک مفهوم گسترده است که موضوعات منفرد یا جمعی موثر بر کیفیت محصول را در بر می گیرد. این مفهوم در برگیرنده ی تمامی اقداماتی است که هدف آن اطمینان از کیفیت مورد نیاز محصول از تولید تا مرحله مصرف آن می باشد Quality System سیستم کیفیت
یک سازماندهی مناسب و مشخص می باشد که شامل ساختار سازمانی ، روشها ، فرایندها ، منابع و همچنین شامل عملیات سازمان یافته مورد نیازی است که اطمینان کافی ایجاد کند ، یک محصول یا خدمات ارائه شده با نیاز های کیفی مطابقت دارد. Standard operation procedures روش کار استاندارد SOP
برنامه عملیاتی مکتوب و تایید شده است که برای روش های اجرایی کار با مسئولیت های مشخص تدوین می شود.

Validation اعتبار سنجی
عمل تایید و مستند سازی فرایند با روش و شیوه ای خاص به نحوی که به طور مستمر منجر به حصول نتایج مورد انتظار می گردد. ساختار سازمانی ، خدمات ومدارک عملیات سیستماتیک مورد نیاز که اطمینان دهد محصول ، خدمات ومدارک از کیفیت مورد انتظار برخوردارند تمامی قسمتهای درگیر در توزیع محصولات دارویی می بایست در قبول مسئولیت جهت رعایت کیفیت وسلامت محصولات واطمینان از عملیات صحیح ومناسب روی آنها سهیم باشند
روشهای اجرایی تصویب شده می بایست برای تمامی فعالیت های تکنیکی و اجرایی جاری موجود باشد.

آموزش اولیه ومداوم پرسنل وارزیابی آموزشها
حفظ سوابق آموزشی
آموزش های خاص برای پرسنل درگیر با محصولات دارویی خطرناک
پرسنل کلیدی : توانایی وتجربه متناسب با مسئولیت
تعداد کافی پرسنل
رعایت قوانین کشوری در خصوص مهارتها وتجربه پرسنل
استفاده از لباس کار
روش ها وشرایط استخدام مناسب : کاهش امکان برداشت غیر مجاز ، جلوگیری از ایجاد موقعیت برای افراد مشکوک
پرسنل ومنابع انسانی ویژگی های یخچال های استاندارد دارویی گردش مناسب هوا و ایجاد دمای یکنواخت در یخچال
کاهش دمایی فوری با باز شدن در یخچال
نمایشگر کنترل دما
قابلیت خواندن دما بدون باز کردن در یخچال
قابلیت قفل شدن در یخچال
امکان تجهیز به سیستم هشداردهنده
قابلیت نگهداری دما برای مدت زمان مشخص در صورت قطع برق
مجهز بودن برخی از یخچال ها به در شیشه ای رعایت برخی نکات در یخچال های استاندارد دارویی عدم نگهداری دارو در کف یخچال (طبقات)
قرار دادن حسگر های دمایی در قسمت مرکزی یخچال و بین دارو ها
کالیبره نمودن تجهیزات دمایی و سیستم های هشداردهنده
نظافت یخچال با یک دستورالعمل مکتوب
نگهداری داروها در یخچال بر اساس سیستم FEFO
ثبت دما و نگهداری سوابق و هرگونه اقدامات اصلاحی در صورت بروز انحرافات دمایی
اطلاعات سوابق ارسال محصولات دارویی انتقال محصولات Documentationمستند سازی ۱- دستورالعمل مرتبط با هر گونه فعالیتی که روی کیفیت محصول اثر می گذارد
۲- دست


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

پاورپوینت داروهای دیورتیک

پاورپوینت داروهای دیورتیک

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۳۷۹ کیلو بایت
تعداد صفحات ۱۴
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)

قسمتی از متن پاورپوینت :

تعداد اسلاید : ۱۴ صفحه

داروهای دیورتیك

تركیبات مایعات بدن به ویژه خون بسیار متفاوت خواهد بودمگراینكه مكانیزم های دفعی كلیه ها با دفع مقادیری متغییری از آب ودفع اختصاصی یونهایNa+ Kcl So4 HPO4 حجم وتركیب مایع خارج سلولی را حفظ میكند واحد كار كلیه :نفرون ساختمان نفرون: شامل ۳ قسمت مختلف فعال است. ۱٫كپسول بومن وگلومرول ۲٫توبول كه شامل ۳قسمت:توبول پروگزیمال-قوس هنله-توبول دیستال ۳٫ توبول جمع كننده ادرار یون ها: Na+ K+ H2o Hco3- پمپ ارگانیك دیورتیك ها : شامل ۳ دسته مختلف دارویی هستند
۱٫دیورتیك های لوپ
۲٫ دیورتیك های تیازیدی
۳٫دیورتیك های نگه دارنده پتاسیم
۴٫باز دارنده های انیدراز كربنیك
۵٫دیورتیك های اسمزی دیورتیك های لوپ:بومتاناید-اتاكرینیك اسید-فروزماید مكانیسم اثر:
سبب مهار باز جذب سدیم و كلر در بخش بالا رونده قوس هنله ونیزدرمركزكلیه سبب مختل شدن قدرت تغلیظ كنندگی لوله های جمع كننده میشود .
موارد درمان: این داروها برای درمان ادم در بیماران مبتلا به ادم شدید یا اختلال كلیوی بوده كه ممكن است تیازیدی ها موثر نباشند
برای درمان فشار خون به جای تیازیدها مناسب نیستند زیراسبب اتساع آرتریول ها نمی شوند.
نكته: در اختلال شدید كلیه یا افزایش ازوتمی والیگوری ویا اغماءكبدی ونیز وضعیت های الكترولیتی تقلیل یافته از این داروها باید اجتناب شود تا مسئله اصلی تصحیح شود.
این داروها در هیپوكالمی وهیپوولمی وهیپوتانسیون منع مصرف دارند.
لازیكس در شیرخوران مبتلا به زردی منع مصرف دارد. اثرات نامطلوب: تقلیل الكترولیتها مسئله اصلی در مصرف این داروها است كه با ضعف – سرگیجه-سستی- كرامپ های ساق- عرق-اسپاسم مثانه-بی اشتهایی-استفراغ وتیرگی شعورمشخص میشود.
باعث افزایش اسید اوریك وایجاد حملات نقرصی میگردد.
زنگ زدن گوش وناشنوایی قابل برگشت .
تداخلات دارویی:
مصرف این داروها با مهار كننده انزیم تبدیل كننده آن‍‍‍‍ژیوتانسین (انالاپریل-كاپتوپریل-ایزینوپریل)
باعث افت شدید فشار خون میشود.
كورتیكو استروئیدها به همراه مدرها افت پتاسیم را افزایش میدهند.
مصرف دیگوكسین نیز به همراه مدرها افت پتاسیم را افزایش میدهد.
اثر انسولین و داروهای خوراكی هیپوگلایسمی را كاهش میدهد.
اشكال دارویی:
خوراكی – تزریقی مقادیر مصرفی: لازیكس:
درادم ریه: در افراد بالغ: ۴۰میلی گرم ودوز تكرار۶۰-۹۰دقیقه بعد
كودكان وشیرخوران:وریدی۲۰ میلی گرم /كیلوگرم ودر صورت تكرار ۲۰ دقیقه بعد
درنارسایی حاد كلیه:
بالغین:۴۰-۸۰ میلی گرم وریدی
كودكان و شیرخوران:ابتدا ۲ میلی گرم/كیلوگرم ودر صورت تكرار۱-۲میلی گرم/كیلوگرم در فاصله۶-۸ ساعت وحداكثر۶ میلی گرم /كیلوگرم خوراكی
اتاكرینیك اسید:
در ادم ریه: بالغین:۰/۵-۱میلی گرم/كیلوگرم وریدی
بومتاناید:
در ادم ریه: بالغین:۰/۵-۱ میل


توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

جزوه روش های نوین دارورسانی

جزوه روش های نوین دارورسانی

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل zip
حجم فایل ۱٫۶۷۴ مگا بایت
تعداد صفحات ۱۹
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

مقدمه

انواع سیستم های

دارورسانی

سیستم های نوین دارورسانی در

درمان سرطان

نتیجه گیری

لیپوزوم

میسل ها

دندریمر

ذرات مغناطیسی

نانو ذرات

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

پاورپوینت واکسن مننژیت مننگوکوکی c

پاورپوینت واکسن مننژیت مننگوکوکی c

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۲۵۱ کیلو بایت
تعداد صفحات ۱۴
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

بیماری مننژیت

بیماری مننژیت مننگو کوکی c( تحریک پذیری مایع مغزی )عفونت نادر و خطر ناکی است که با عث ان باکتری های هستند که در پشت گلو یا بینی تقریبا ۱۰% اعضای جامعه در هرزمان زندگی میکند
بیماری مننژیت مننگوکوکی می تواند در هر زمان از سال ولی بیشتر در ماههای زمستان وبهار ظاهر شود .بیش از نیمی از مرگهای ناشی از مننژیت مننگوکوکی ناشی از بیماری مننگوکوکی cمیباشد ودوره نهفتگی ان۱۰روز است.
نشانه ها وعلائم بیماری مننژیت مننگوکوکی
شروع ناگهانی تب
سر درد شدید
خواب الودگی گیجی یا کما
کهیری از جوشهای سرخ-ارغوانی رنگ یا کبود
دوست نداشتن نور های درخشان
استفراغ
خشکی گردن ودرد مفاصل
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

پاورپوینت سنتز اسپرین

پاورپوینت سنتز اسپرین

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۶۶۴ کیلو بایت
تعداد صفحات ۱۶
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

¨آسپرین نام تجاری اسید استیل سالیسیلیک است که به صورت قرص های سفید یا بلور های سوزنی شکل یا به صورت پودرهای بلورین موجود می باشد، آسپرین یک مسکن موقتی و آنی خوبی است که تداوم افزایش تولید و فروش آن در طول ۲۰ سال گذشته قابل توجه بوده است و بخاطر فوایدش از سایر مسکن ها به طور چشم گیری پیشی گرفته است.
خصوصیات

– آسپرین نام تجاری اسید استیل سالیسیلیک است.

۲- وزن مولکولی آن ۱۸۰ می باشد.

۳- نقطه ذوب آن ما بین ۱۳۵ تا ۱۳۷ درجه سلسیوس می باشد.

۴- نقطه جوش آن ۱۴۰ درجه سلسیوس است که در این درجه حرارت تجزیه می گردد.

۵-آسپرین دارای بلورهای سوزنی شکل است.

۶- آسپرین در آب به مقدار کم و در الکل به مقدار زیاد محلول می باشد.

کاربرد و مصارف

۱- آسپرین در داروهای برطرف کننده سردرد (مسکن ها) استفاده می شود.

۲- اسپرین در داروهایی که فقط با مجوز پزشک فروخته می شوند استفاده می شود.

۳- آسپرین در تولید قرص های APC مصرف می شود.

آسپرین از ترکیب اسید سالیسیلیک و انیدرید استیک در حضور مقدار کمی سولفوریک اسید غلیظ تولید می شود.

روش تهیه :

¨یک گرم اسید سالسیلیک را داخل ارلن خشک ریخته و ۱٫۵ میلی لیتر انیدرید استیک و ۱ الی ۲ قطره اسید سولفوریک غلیظ به ان اضافه کنید و با چرخش ارلن سعی کنید کلیه مواد با هم مخلوط شوند .
¨ارلن را به مدت ۱۵ دقیقه در حمام اب در دمای ۶۰ درجه سانتیگراد نگه دارید و در این مدت محتویات ارلن رابا چرخش هم بزنید.
و………
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

پاورپوینت داروهای بخش ICU

پاورپوینت داروهای بخش ICU

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل ppt
حجم فایل ۱۷۶ کیلو بایت
تعداد صفحات ۹
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

دوکساپرام

طبقه بندی دارو

محرک دستگاه عصبی مرکزی و تنفسی

موارد مصرف

درمان کمکی کوتاه مدت به منظور تسهیل رفع دپرسیون تنفسی پس از بیهوشی و ناشی از دارو. در بیماران بستری مبتلا به CCPD همراه با بی کفایتی تنفسی

عملکرد

با انرژی گیرنده های شیمیایی کاروتید محیطی تنفس را تحریک می کند حجم جای را افزایش می دهد.

اقدامات پرستاری

این دارو حاوی بنزین الکل است، بنابراین در نوزادان مصرف نشود. قبل از شروع کردن درمان با دوکساپرام بایستی از کفایت راه هوایی و اکسیژناسیون مطمئن شوید.

تداخلات

مهارکننده های مونوآمین اکسیداز و داروهای مقلد سمپاتیک به اثرات منقبض کننده عروقی می افزایند.

و……..

داروهای دیگر:هیدروکئرتیزون-هپارین-سوتالول-آمینوفیلین-دگزامتازون-دوپامین

فایل پاورپوینت ۹ صفحه یه صورت جدول

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

دانلود پاورپوینت ژلاتین ماهی

دانلود پاورپوینت ژلاتین ماهی

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل pptx
حجم فایل ۸۲ کیلو بایت
تعداد صفحات ۴۵
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

غذا و صنعت داروسازی در سراسر دنیا شاهد تقاضای روزافزونی برای كلاژن و ژلاتین می‌باشد. ژلاتین‌های پستانداران (وابسته به خوك و گاو) كه به عنوان محبوب‌ترین و گسترده‌ترین نوع ژلاتین مورد استفاده قرار می‌گیرد، مبحثی است كه مورد اجبار و شك و تردید اساسی در مصرف كنندگان قرار گرفته است و این شك و تردیدها به علت مربوط بودن به سلامت و مباحث فرهنگی اجتماعی است، می‌باشد. ژلاتین ماهی (مخصوصاً ماهی‌های آب گرم) خصوصیات مشابهی را با ژلاتین خوكی (Porcine) دارند و ممكن است به عنوان جایگزینی برای ژلاتین پستانداران در جهت استفاده از آنها در محصولات غذایی بكار روند. تولید و استفاده از ژلاتین ماهی نه تنها نیاز مصرف كننده را ارضا می‌كند، بلكه به عنوان ابزاری در جهت استفاده از برخی از فرآورده‌های فرعی صنعت ماهیگیری بكار می‌رود. این مرور بر روی خصوصیات منحصر به فرد، مزایا، اجبارات و چالش‌هایی كه در تولید و استفاده از ژلاتین‌ ماهی موجود می‌باشد و در جهت فراهم آوردن یك دید جامع و یك بینش عمیق‌تر بر روی عناصر غذایی مهم عمل می‌كند، همانطور كه دورنهایی است برای بهره‌برداری بازرگانی در آینده و راهنمایی است برای مطالعات آینده.

ژلاتین، یكی از محبوبترین پلی‌مرهای زیستی است كه به طور گسترده‌ای در غذا، داروسازی، لوازم آرایشی و كاربردهای عكسبرداری استفاده می‌شود و همه آنها به خاطر خصوصیات تكنولوژیكی و وظیفه‌ای آن است. در صنعت غذاسازی، ژلاتین در ساخت مرباجات و شیرینی‌جات (اساساً برای فرهم آوردن آدامس‌ها، نساجی و پایاسازی كف) تولیداتی با چربی پایین (برای تولید خامه، كاهش چربی)، لبنیات (برای تثبیت و پایاسازی و بافندگی) چیزهای پخته شده (برای امولسیون‌سازی، تهیه ژله و پایاسازی و تثبیت) و محصولات گوشتی (برای فراهم آوردن پیوند آب) بكار می‌رود. در زمینه‌های پزشكی و داروسازی، ژلاتین به عنوان جایگاهی برای ایمپلانت‌، در داروهای قابل تزریق برای ارائه میكروسفرها و در تزریقات درون وریدی استفاده می‌شود.

همچنین گزارش‌هایی وجود دارد كه در ان واكسن‌های ویروسی رقیق و زنده در جهت ایمنی در برابر كرم كدو، اوریون، سرخجه، استفالوپاتی ژاپنی، هاری، دیفتری و كزاز است كه شامل ژلاتینی است كه به عنوان تثبیت كننده بكار می‌رود. در صنعت داروسازی، ژلاتین به طور گسترده‌ای برای ساخت كپسول‌های سخت و نرم، بسط دهنده‌های پلاسما و در معالجه زخم‌ها استفاده می‌شود. ژلاتین حاوی كالری كمی است و به طور معمول برای استفاده در مواد خوراكی توصیه شده است. از آن جهت كه باعث افزایش میزان پروتئین می‌شود و مخصوصاً در غذاهای مربوط به بدن‌سازی نیز مفید جلوه كرده است. علاوه بر این، ژلاتین برای كاهش میزان كربوهیدرات موجود در غذا بكار می‌رود كه برای بیماران دیابتی فرمول‌سازی شده‌اند.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

تحقیق در مورد ترامادول

تحقیق در مورد ترامادول

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل pptx
حجم فایل ۱٫۵۱۳ مگا بایت
تعداد صفحات ۳۴
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

ترامادول یك ضد درد صناعی موثر بر سیستم اعصاب مركزی است كه كپسول ۵۰ میلی گرمی، آمپولهای یك و دو میلی لیتری و قرص ترامادول رتارد(آهسته رهش) ۱۰۰ میلی گرمی آن توسط شركت صنعتی كیمیدارو تولید شده است.

آمپول ۱و ۲ میلی لیتری به ترتیب حاوی ۵۰ و ۱۰۰ میلی گرم، كپسول آن حاوی ۵۰ میلی گرم و قرص آهسته رهش حاوی ۱۰۰ میلی گرم ترامادول می باشد.

مكانیسم اثر

ترامادول و متابولیت فعال آن آگونیست رسپتورهای اپیوئیدی از نوع μ هستند. به علاوه فعالیت مونوآمینرژیك ترامادول در مهار بازجذب نورونی نوراپی نفرین و سروتونین می تواند با بلوك ایمپالس های دردناك، در خاصیت ضد درد این دارو نقش داشته باشد.

فارماكوكینتیك :

ترامادول به سرعت و تقریباً به طور كامل پس از مصرف خوراكی جذب می شود و مصرف همزمان غذا تاثیری برسرعت یا میزان جذب دارو ندارد. l اثر ضد درد داروی خوراكی در عرض یك ساعت آشكار شده و پس از ۲ تا ۳ ساعت به حداكثر می رسد و تا ۶ ساعت ادامه پیدا می كند؛ البته اثر ضددرد آمپول ترامادول بسیار سریعتر آغاز شده و در كمتر از یك ساعت به حداكثر می رسد. همچنین پیك اثر ضددرد قرص آهسته رهش ترامادول در ۴ تا ۶ ساعت ایجاد می شود.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

گزارش كارآموزی مراحل تولید دارو و ارزیابی كار و زمان در شركت داروسازی

گزارش كارآموزی مراحل تولید دارو و ارزیابی كار و زمان در شركت داروسازی

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل doc
حجم فایل ۱۴۹ کیلو بایت
تعداد صفحات ۱۳۰
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

فهرست

عنوان صفحه

۱- مقدمه……………………………….. ۲

۲- تاریخچه شركت…………………………. ۴

فصل اول : انبارداری

۱- انبار و انواع آن……………………… ۷

– انبار از نظر مواد و محصولات…………….. ۸

– انبار از نظر چگونگی نقش و ماهیت عمل…….. ۸

– انبار از نظر فیزیكی…………………… ۹

۲- نقش انبار……………………………. ۹

۳- اهمیت انبارداری………………………. ۱۰

– انباردار…………………………….. ۱۲

۴- انبار مواد اولیه شركت…………………. ۱۳

– انبارهای مواد اولیه ………………….. ۱۴

– تأمین كنندگان مواد اولیه………………. ۱۴

– كاركنان انبار مواد اولیه………………. ۱۴

– محل سازمانی انبار مواد اولیه…………… ۱۵

– اهم وظایف انباردار……………………. ۱۵

– رعایت اصول ایمنی در انبار مواد اولیه……. ۱۶

– وسایل كار در انبار مواد اولیه………….. ۱۷

– نظام خروج مواد اولیه از انبار مواد اولیه… ۱۷

– روشهای انبار كردن…………………….. ۱۷

– كارهای اداری انبار مواد اولیه………….. ۱۸

– گردش مواد در انبار مواد اولیه………….. ۱۹

۵- انبار محصولات…………………………. ۱۹

– وظایف انباردار……………………….. ۱۹

– گردش محصولات در انبار محصولات……………. ۲۰

۶- انبار گردانی…………………………. ۲۱

فصل دوم: تولید

۱- تولید و عملیات……………………….. ۲۶

۲- ماشین آلات شركت……………………….. ۲۷

۳- استقرار ماشین آلات شركت………………… ۲۸

– ویژگیهای استقرار ماشین آلات شركت………… ۲۸

– معایب استقرار ماشین آلات شركت…………… ۲۹

۴- محصولات شركت………………………….. ۳۰

۵- نحوه تولید دارو………………………. ۳۱

– مراحل تولید شربت و قطره……………….. ۳۱

– مراحل تولید قرص………………………. ۳۲

– مراحل تولید كپسول…………………….. ۳۳

۶- ساخت دارو……………………………. ۳۴

– روش ساخت شربت اكسپكتورانت……………… ۳۴

– روش ساخت قطره ویتامین A+D……………… 35

– روش ساخت قرص الومینیوم MG……………… 36

– روش ساخت كپسول ترامادول ۵۰ میلی گرمی……. ۳۷

فصل سوم : ارزیابی كار

۱- بهره وری…………………………….. ۳۹

– تاریخچه و مفهوم بهره وری………………. ۳۹

– آنالیز بهره وری………………………. ۴۱

– اندازه گیری بهره وری………………….. ۴۳

– معیارهای بهره وری…………………….. ۴۳

– عوامل مؤثر بر بهره وری………………… ۴۵

– بهره وری در صنعت……………………… ۴۶

– زمینه بهره وری……………………….. ۴۷

– برداشت كارگران از بهره وری…………….. ۴۹

– عوامل مؤثر بر بهره وری………………… ۵۰

– راههای افزایش بهره وری………………… ۵۲

۲- ارزیابی كار………………………….. ۵۴

– ارزیابی كار وسیله مستقیم افزایش بهره وری… ۵۴

– چرا ارزیابی كار سودمند است؟……………. ۵۶

– فنون ارزیابی كار و ارتباط آنها با یكدیگر… ۶۰

– شیوه اصلی ارزیابی كار ………………… ۶۲

۳- ارزیابی روش (تعریف و هدفها)……………. ۶۴

– شیوه اصلی ارزیابی روش…………………. ۶۵

– ثبت بررسی، ایجاد (ثبت واقعیات)………… ۶۷

– نمودار خلاصه فرآیند……………………. ۶۸

– نمودارهای گردشی فرآیند………………… ۷۰

– مثالی برای نمودار گردشی فرآیند…………. ۷۴

– بررسی انتقادی: فن پرسش و پاسخ………….. ۷۵

– پرسشهای اولیه………………………… ۷۶

– پرسشهای ثانویه……………………….. ۷۸

– ایجاد روش اصلاح شده……………………. ۸۰

– مثالی برای روش اصلاح شده……………….. ۸۲

۴- ملاحظات كلی در مورد كارسنجی…………….. ۸۵

– مقصود از كارسنجی……………………… ۸۶

– موارد استفاده كارسنجی…………………. ۹۲

– شیوه اصلی كارسنجی…………………….. ۹۳

– فنون كارسنجی…………………………. ۹۵

– منابع و مأخذ………………………… ۹۶

مقدمه

در این پروژه ما در صدد آشنایی با چگونگی تولید دارو از زمان ورود مواد اولیه تا زمان تولید، بسته بندی و فروش و خروج داروی تولید شده از شركت بودیم. برای این منظور كار خود را از انبار مواد اولیه كه محل ورود مواد به شركت بود، شروع كردیم. و چگونگی تحویل مواد اولیه، قرنطینه، آزمایش روی مواد، نگهداری، توزین و تحویل به بخش تولید را مورد مشاهده و ثبت قرار دادیم.

واحد تولید دومین مكانی بود كه اصلی ترین قسمت كار یعنی تولید دارو در آنجا صورت می گرفت این واحد خود به سه بخش تولید مایعات، جامدات و آنتی بیوتیك تقسیم می‌شد كه شرح تولید هر كدام در بخش تولید ذكر خواهد شد.

و در نهایت انبار محصولات وجود داشت كه محل نگهداری داروهای تولید شده و تحویل آن به شركتهای پخش مواد دارویی جهت توزیع در سطح كشور می باشد.

هدف از انتخاب این پروژه علاقه به آشنایی با چگونگی تولید دارو بود. زیرا این بخش تولیدی كمتر مورد توجه متخصصان صنعت بوده است و بنده در طول تحصیل هیچگاه ندیده ام كه از داروسازی به عنوان یك صنعت اسمی برده شود یا مثالی ذكر گردد. و بیشتر دانشجویان رشته های شیمی، داروسازی، آزمایشگاهی، میكروبیولوژی و رشته های مرتبط با آنها به كارآموزی و تحقیق در این صنعت می پردازند. در حالی كه یكی از صنایع بسیار مهم و حیاتی كشور می باشد كه یكی از ابزارهای حفظ بهداشت و سلامتی جامعه به شمار می آید.

ضمن كار و مطالعه در مورد چگونگی تولید دارو با توجه به اهمیت ارزیابی كار و زمان در موسسات تولیدی و به پیشنهاد شركت، روش سنجی و زمان سنجی در این شركت را نیز مورد بررسی قرار دادم. كه مباحث مربوط و فعالیتهای انجام شده در بخش ارزیابی كار و زمان ذكر می شود.

امید است كه با آشنایی بیشتر دانشجویان صنعتی این بخش تولیدی و همت صاحبان این صنایع به ایجاد ارتباط با موسسات تحقیق صنایع، شاهد رشد هر چه بیشتر این صنعت مهم و حیاتی در كشورمان باشیم و با افزایش توان كمی و كیفی تولید دارو این صنعت را به خودكفایی رسانده و از واردات آن كه در شرایط بحرانی مشكلات عمده ای را برای ما به بار می آورد، بی نیاز باشیم.

تاریخچه شركت :

این واحد تولیدی در سال ۱۳۴۷ و به نام «پارك دیویس» آغاز به كار كرد. تا پیش از پیروزی انقلاب شكوهمند اسلامی این شركت حجم تولید محدودی داشت و شركت آمریكایی «وارنر لامبرت» 80 درصد سهام آن را در اختیار داشت.

انقلاب عظیم اسلامی كشور ما، كه قویترین عامل شكوفایی صنایع دارویی در ایران بود، منجر به ملی شدن بسیاری از صنایع مهم گردید، و سازمان صنایع ملی ایران این شركت را مانند بسیاری از شركتهای دارویی دیگر، ملی اعلام كرد و مدیران دولتی را برای اداره آن منصوب نمود.

شركت نام «الحاوی» را برای خود برگزید كه برگرفته از نام دائرة المعارف بزرگ پزشكی حكیم عالیقدر ایرانی «زكریای رازی» بود و فعالیت خود را در سطح وسیعی آغاز نمود.

داروسازان، شیمیدانان و مدیران علاقمند و خبره، بهبود كیفیت و افزایش تولید را سرلوحه كار خود قرار دادند. و به این ترتیب خطوط جدید تولید قرص، كپسول و شربت نصب و راه اندازی شد.

آزمایشگاه های كنترل كیفیت با نظارت دقیق بر تمامی مراحل تولید، كیفیت را تا حد قابل قبولی بهبود بخشیدند، و شركتی كه تولید سالانه آن از پنج میلیون قطعه تجاوز نمی كرد، در حال حاضر تولید خود را به دهها میلیون قطعه افزایش داده است. این شركت در كنار فعالیتهای داروسازی اقدام به طراحی و تاسیس كارخانه شیمیداروئی «امین» در اصفهان نموده است.

در سالیان اخیر با توجه به رویكرد دولت جمهوری اسلامی ایران به خصوصی سازی صنایع، بخش عظیمی از سهام شركت «51%» به كاركنان آن واگذار شده است و تنها «49%» سهام در اختیار سازمان صنایع می باشد و در حال حاضر این شركت بصورت «شركت سهامی عام» اداره می شود.

شركت در كیلومتر ۱۱ جاده مخصوص كرج و در فضایی به وسعت بیش از ۵/۱ هكتار بنا شده است. و ۲۰۰ نفر پرسنل آن در بخشهای تولیدی، اداری و مدیریتی شركت مشغول كار می باشند.

فصل اول

انبارداری

انبار و انواع آن

انبار داری یك خدمت اقتصادی است و عبارت از نگهداشتن كالا از قبیل مواد، محصولات، ملزومات و غیره به منظور عرضة بموقع آن یا گسترش دادن مدت عرضة آن است، به نحوی كه آنها برای مدت بیشتری در دسترس و آماده برای مصرف باشند. در اقتصاد هر كشوری انبارها حلقه هائی از زنجیره تولید، انتقال، توزیع و مصرف اند و نقش اتصال و واسطه را در انتقال محصولات از مناطق تولید به مراكز توزیع كلی و سپس توزیع محلی و بازارهای مصرف بر عهده دارند. محصولات در مراحل تولید، انتقال و توزیع در جاهایی به نام انبار متوقف می شوند. بخشی از بهائی را كه هر مصرف كننده برای هر محصولی می پردازد هزینه های انبارداری آن محصول را در گذشته تشكیل می دهد.

اصولاً به محل و فضایی كه یك یا چند نوع كالا از هر قبیل (تجاری، صنعتی، مصرفی، مواد اولیه یا فراورده های مختلف) نگهدرای می شود، «انبار» اطلاق می كنند. از تركیب چند انبار یك «مخزن» (دپو) به وجود می آید. تعداد انبارها و مخازن هر سازمان به نوع و كیفیت كالاها و نیازهای سازمان و نیز حدود تأثیر آنها در دستیابی به هدفهای موردنظر بستگی دارد.

انبارها را به طرق مختلف تقسیم بندی می كنند:

۱- از نظر نوع مواد و كالاهای نگهداری شده

۲- از نظر چگونگی و ماهیت عمل

۳- از نظر فیزیكی یا شكل ساختمانی

از نظر مواد و محصولات كه در انبار نگهداری می شود

مواد و كالاها در بدو امر به شكل جامد، مایع و گاز هستند و انبارداری هر یك به شیوة خاصی انجام می شود. علاوه بر شكل و حالت مواد، شرایط و خصوصیات مواد و كالا در نوع انباری كه برای نگهداری آن موردنیاز است و تدابیری كه به كار می رود، در آن شیوه تأثیر دارد. از این رو، انبار به صور زیر تقسیم می شود:

الف- انبار مواد و كالاهای معمولی،

ب- انبار مواد قابل اشتعال و انفجار،

پ- انبار مواد و كالاهای فاسد شدنی،

ت- انبار مواد شیمیائی و سموم،

ث- انبار مواد فله ای.

از نظر چگونگی نقش و ماهیت عمل

با توجه به محل و موقعیت انبار، نحوة ساختمان انبار، تأسیسات موردنیاز، تنوع مواد و كالاهایی كه وارد انبار می شود، میزان حجم یا وزن موادی كه در طی زمان معینی به انبار داخل یا از آن خارج می شود، همچنین موقعیت انبار در ارتباط با فعالیتهای اقتصادی جامعه، انبارها را به صورت زیر تقسیم بندی كرده اند:

۱- انبارهای گمركی و ترانزیت،

۲- انبارهای توزیع كلی و محلی (سراها و تیمچه ها)،

۳- انبارهای سازمانها و كارخانه ها.

از نظر فیزیكی یا شكل ساختمانی

انبار از نظر فیزیكی یا شكل ظاهری به سه صورت زیر است:

۱- انبارهای پوشیده- چنین مكانی از چهار طرف بسته و دارای سقف، دیوارها، در و وسایل ایمنی و اطفای حریق كامل و ساختمان آن عمدتاً به صورت «سوله» است.

۲- انبارهای سرپوشیده- این انبار به صورت بارانداز است و فقط سقف و عمدتاً سكو دارد. بدین ترتیب كه اطراف آن باز و فاقد دیوار و حفاظ جانبی است و مواد و كالا را فقط از بارندگی و تابش مستقیم نور خورشید محافظت می كند. معمولا مواد و كالاهایی كه از كامیون یا قطار تخلیه می شوند در این انبارها به طور موقت نگهداری و سپس به محلهای دیگر حمل می گردند. به این انبارها «هانگارد» هم می گویند.

۳- انبارهای باز یا انبار فضای باز- این انبار به شكل محوطه باز است و معمولاً برای نگهداری كالاهائی كه بسته بندی محكمی دارند، ماشین آلات و لوازم سنگین و نیز مواد و مصالح ساختمانی (كه زیر بارندگی و آفتاب به زودی آسیب نمی بینند) مورد استفاده قرار می گیرد.

نقش انبار

نقش اصلی انبار حفاظت از مواد و كالاهاست. در پاره ای موارد در انبار عملیات باز كردن مواد و كالاها و تقسیم و توزین آنها و آماده كردن برای توزیع بین واحدهای مختلف سازمانی، نیز انجام می پذیرد. در واقع انبار حالت بارانداز را دارد و محل استقرار موقت یا دریافت و پخش كالاهاست و عمدتاً هیچ گونه ارزش افزوده ایجاد نمی كند بلكه كانون ایجاد هزینه است.

در انبار اعمال فیزیكی از قبیل تحویل گرفتن مواد و كالاها، حمل و نقل، جایگزینی، توزیع و تحویل مواد و كالاها، همچنین اعمال اداری و دفتری لازم برای كنترلهای موجودی و مالی از قبیل ثبت در دفاتر و كارتها انجام می شود. در واقع نگهداری و تحویل مواد و كالاها شامل كنترل اقلام (كنترل جنسی) و نیز كنترل مالی و تحویل و تحولات فیزیكی كالا در انبار انجام می شود. بیشتر سوء استفاده ها فساد اداری و مالی در انبارها رخ می دهد كه با ایجاد سیستم صحیح انبارداری می توان از بروز آن پیشگیری كرد.

اهمیت انبارداری صحیح

ایجاد یك نظام صحیح انبارداری در سازمانها (بویژه سازمانهای بازرگانی و صنعتی) باعث سودآوری و متضمن مزایای زیادی است كه در زیر به پاره ای از آنها اشاره می شود.

۱- دریافت، استقرار، حفاظت و در دسترس قرار دادن مواد و كالاها در انبار به طرز درست و بسرعت و به آسانی اجرا می شود و نیازهای بخشهای مختلف سازمان بموقع فراهم می گردد.

۲- با نظارت دقیق بر موجودیهای انبار، از افزایش بیش از اندازه و حد تعیین شده مواد و كالاها در انبار جلوگیری و در نتیجه از ضرر و زیانهای ناشی از تغییر قیمتها یا خرابی و فساد مواد و كالاها بر اثر گذشت زمان جلوگیری می شود.

۳- از سفارشات مضاعف و تكراری كه در اثر بی توجهی به مواد و كالاهای سفارش شده قبلی و بین راهی یا فقدان آگاهی از موجودیهای انبار رخ می دهد، جلوگیری می شود.

۴- تعیین میزان موجودی مواد و كالاها در انبار و میزان مصرف و در نتیجه نوع و مقدار خرید آنها در زمانهای مختلف به نحو صحیح محاسبه و در نتیجه در بودجه خرید صرفه جویی می شود. این امر عملیات حسابداری صنعتی (قیمت تمام شده) را نیز تسهیل می كند.

۵- اطلاعات موردنیاز مدیران در زمینة میزان موجودیها و مصرف مواد و كالاها در هر زمان به نحو احسن تأمین می شود.

۶- باعث تسهیل عملیات شمارش، موجودی گیری و صورت برداری عملی از موجودیها (انبار گردانی)، همچنین تعیین ارزش موجودی جنسی در پایان سال (و تعیین ارزش میزان مصرف كالاها طی سال) كه كار پرزحمت و پرخرجی است می گردد.

۷- با خرید به مقدار مقرون به صرفه، از راكد شدن سرمایه در گردش به سبب نگهداری بیش از حد موجودی جلوگیری و در نتیجه باعث تسریع جریان نقدینگی سازمان می شود.

۸- صدور بموقع قبض انبار (برگ رسید مواد و كالا به انبار) سبب تسهیل پرداخت مبلغ مواد و كالا به فروشنده و عملیات حسابداری می شود.

انباردار

انبارداری حرفه ای بسیار فنی، تخصصی، پرمسئولیت و چند بعدی است. انباردار حافظ اموال سازمان، یعنی بخش مهمی از داراییهای سازمان است. متأسفانه بسیاری از مدیران پی به ارزش و اهمیت این حرفه نبرده و نسبت به آن كم مهری روا داشته اند.

انباردار واقعی به كسی گفته می شود كه دارای مشخصات زیر باشد:

۱- اطلاعات علمی و عملی كافی از مواد، لوازم و كالاهای مورد مصرف یا مورد عرضه و فروش سازمان، كه لازمست در محلی به نام انبار محافظت شود، داشته باشد.

۲- توانایی اداره و نگهداری انبار به نحو موثر و سودمند را داشته باشد.

۳- توانایی مباشرت و نظارت قابل توجه نسبت به درخواستهای رسیده و صدور كالا و بالاخره اطلاعات كافی از میزان موجودیها و محل مصرف آنها را داشته باشد.

۴- در ترتیب دادن و چیدن كالاها و همچنین در نقل و انتقال داخلی آنها حسن سلیقه داشته باشد و از مناسبترین و با صرفه ترین وسیلة مكانیكی یا هر نوع وسیلة دیگر در انتقال داخلی اجناس استفاده كند.

۵- در طبقه بندی مواد و كالاها، كدگذاری و نگهداری آنها و نیز ترتیب محل انبار كردن مواد و كالاها با در نظر گرفتن و دسترسی به محلهای مصرف، مهارت كافی داشته باشد، به نحوی كه بتواند با كمترین هزینه و آسانترین وسیله و شیوة حمل و نیز رعایت اصول ایمنی و حفاظتی، آن مواد و لوازم را به محل تحویل یا مصرف برساند.

۶- در تشخیص زمان سفارش هر ماده یا كالا و مقدار اقتصادی سفارش دقت به خرج دهد،‌ به نحوی كه وقفه ای در عملیات پیش نیاید و موجودی غیرضروری هم هرگز گردآوری و نگهداری نشود.

۷- آمادگی پذیرش مسوولیت مالی داشته باشد.

۸- خود را به رعایت اصول امانت داری و حفظ منافع سازمان مربوط موظف بداند.

۹- گزارشهای هر دوره عملكرد انبارها را- به ترتیبی كه اطلاعات آماری قابل استفاده از میزان ورود و صدور هر ماده و كالا را نشان دهد- برای مدیریت سازمان تنظیم و ارایه كند.

۱۰- از روشها و فنون جدید انبارداری اطلاع كافی داشته باشد و در طرز استفاده از روشها و تسهیل امور از خود ابتكار شخصی نشان دهد.

۱۱- از تدابیر ایمنی و بهداشت صنعتی آگاهی كافی داشته باشد.

انبار مواد اولیه شركت

این شركت دارای انبارهای متعددی مانند انبار مواد اولیه (انبار مواد، بشكه ها، ضایعات، الكل، خدمات، پوكه های كپسول و سردخانه)، انبار محصولات، انبار بسته بندی، انبار ملزومات می باشد كه با توجه به موضوع پروژه ما فقط به بحث درباره انبار مواد اولیه و انبار محصولات می پردازیم.

انبارهای مواد اولیه:

۱- انبار مواد اولیه كه شامل سه بخش قرنطینه، بخش موادی كه به تایید آزمایشگاه رسیده است، سردخانه و دفتر انباردار و اتاق توزین، اتاق شستشوی لوازم می باشد.

۲- انبار بشكه ها كه مواد اولیه بشكه ای مثل گلیسیرین، گلیكول، لاكتوز و غیره در آن نگهداری می شود.

۳- انبار الكل كه بشكه های الكل در آنجا نگهداری می شود.

۴- انبار پوكه ها كه پوكه های خالی كپسول را در آن نگهداری می كنند.

تامین كنندگان مواد اولیه

مواد اولیه مورد نیاز برای تهیه دارو از كشورهای مختلف مانند هند، نیوزیلند، اندونزی، كره جنوبی، بنگلادش، آمریكا، سوییس، آلمان، چین، تركیه، هلند، ایرلند، ایتالیا، فرانسه و همچنین شركت های داخلی تهیه می شود.

كاركنان انبار

۱- انباردار

۲- كارگر مسئول توزین مواد اولیه

۳- انباردار محصولات

۴- رانندگان لیفتراك كه در موقع لزوم به انبار می آیند.

۵- كارگری كه موقع تخلیه بار به كمك كارگر دیگر می آید.

محل سازمانی انبار مواد اولیه

انبار مواد اولیه زیر نظر مدیریت برنامه ریزی شركت قرار دارد و تمام كارهای انبار با اطلاع و هماهنگی او انجام می گیرد.

اهم وظایف انباردار

۱- تحویل مواد اولیه خریداری شده طبق اسناد و مدارك موجود (برگ آنالیز، صورتحساب فروش كالاها، بارنامه)

۲- كنترل دقیق موادی كه به انبار وارد می شود.

۳- صدور برگ رسید مواد اولیه به انبار جهت ارائه به واحد مالی

۴- انتقال مواد اولیه به بخش قرنطینه

۵- درخواست از آزمایشگاه برای نمونه برداری و آزمایش مواد رسیده

۶- انتقال مواد به بخش مواد تایید شده

۷- ثبت مشخصات و موجودی مواد اولیه

۸- بایگانی و حفاظت از اسناد و مدارك انبار

۹- نگهداری صحیح مواد و رعایت اصول ایمنی و بهداشتی و تدابیر لازم

۱۰- كنترل دما و رطوبت انبار

۱۱- نظارت بر توزین مواد اولیه (توزین به عهده كارگر انبار است).

۱۲- تحویل كالا به بخش تولید

۱۳- تكمیل كارت توزین و قرار دادن روی هر ماده بعد از توزین

۱۴- تحویل مواد به هنگام درخواست قسمتها

۱۵- قرار دادن فرم مشخصات مواد برابر تولید یك بچ تولیدی، داخل كارت فرمول و ارسال آن با مواد به بخش تولید

رعایت اصول ایمنی در انبار

با توجه به حساسیت مواد اولیه به نور، حرارت و رطوبت، همه این عوامل بطور مداوم مورد كنترل و بررسی قرار می گیرد. این امر با نصب دماسنج و رطوبت سنج در ۵ نقطه از انبار صورت گرفته و دمای سردخانه نیز مورد كنترل قرار می گیرد. و همچنین دمنده ها و مكنده هایی برای كنترل هوا در انبار تعبیه شده اند كه به هنگام لزوم به كنترل دما كمك می كنند.

در چند نقطه از انبار به منظور مقابله با حریق احتمالی كپسولهای آتش نشانی تعبیه شده است.

همه كاركنان انبار باید كفش،‌ روپوش، كلاه و ماسك داشته باشند و به هنگام توزین مواد از دستكش استفاده و بعد از توزین آنها را بشویند.

ترازوهای توزین مواد اولیه در اتاق توزین زیر هود قرار گرفته اند كه به هنگام توزین مواد، گرد و غبار حاصل را بیرون می كشند.

وسایل توزین مثل دستكشها، اسكوپها، پیمانه های اندازه گیری مایعات، باید بعد از هر توزین شستشو و ضدعفونی شوند.

اتاق توزین بعد از توزین مواد اولیه مربوط به هر محصول تمیز می شود و ترازوها پاك می شوند.

وسایل كار در انبار

در انبار مواد اولیه سه نوع وسیله برای كار وجود دارند.

الف- وسایل حمل و نقل كه شامل چرخ دستی، جك پالت برقی و لیفتراك برقی می باشد.

ب- وسایل ذخیره سازی كه شامل پالتها، فایلها، ظروف و قفسه ها هستند.

ج- وسایل توزین كه شامل ترازوهای ۵، ۶۰ و ۱۰۰۰ كیلویی و پیمانه های مختلف می باشند.

نظام خروج مواد از انبار

با توجه به اینكه مواد اولیه دارای تاریخ مصرف معینی می باشند نظام خروج مواد، بصورت FIFO (فایفو) می باشد. یعنی اولین موادی كه به تولید تحویل داده می شود . شامل اولین موادی است كه وارد انبار شده اند.

روشهای انبار كردن مواد

برای انبار كردن مواد آنها را روی پالتها چیده و در روی قفسه های آهنی كه در سه طبقه درست شده اند قرار می دهند. این قفسه ها هم در بخش قرنطینه هم در بخش مواد تایید شده و هم در بخش سردخانه وجود دارند.

كارهای اداری انبار مواد اولیه

انباردار به هنگام ورود مواد اولیه به انبار آنها را با توجه به مداركی كه به همراه مواد وجود دارد مانند (برگ آنالیز، صورتحساب فروش و بارنامه) كنترل و تحویل می گیرد. پشت صورتحساب فروش رسید مواد را گواهی كرده و امضا می كند تا راننده با ارائه آن به امور مالی كرایه خود را دریافت كند. سپس فرم رسید موقت انبار مواد اولیه را تكمیل و به واحد برنامه ریزی منتقل می كند.

با توجه به میزان ورود مواد به انبار و میزان تحویل مواد به بخشهای تولیدی، موجودی انبار تكمیل می شود و اطلاعات مربوطه در اختیار واحد بازرگانی قرار می گیرد.

كارت توزین مواد تكمیل شده و پس از توزین هر ماده روی ماده ها نسب می شود. و گاهی در پاكت كارت فرمول قرار می گیرد و تحویل بخش تولید می شود.

بعد از توزین مواد اولیه گزارش توزین و تحویل مواد تهیه و به امضای نمایندگان مربوطه می رسد. و تحویل بخش تولید می شود.

كنترل دما و رطوبت در ۵ نقطه از انبار و ثبت آن در فرم كنترل دما و رطوبت روزانه.

انبار گردانی دوره ای و اعلام نتیجه آن به بخش برنامه ریزی.

در این شركت مباحث مربوط به تعیین نقطه سفارش نظام موجودی انبار، سفارش و غیره توسط واحد بازرگانی صورت می گیرد.

نمونه هر یك از فرم ها و كارتهای مذكور به پیوست ارائه خواهد شد.

گردش مواد در انبار مواد اولیه

مواد اولیه پس از تحویل به بخش قرنطینه منتقل می شود. آزمایشگاه اقدام به نمونه برداری از مواد كرده و روی مواد برگ زرد رنگ under test نصب می شود. بعد از انجام آزمایشات لازم و تایید مواد اولیه، مواد به بخش مواد تایید شده منتقل و برگ سبز Approved روی آن نصب می شود و در صورت عدم تایید آزمایشگاه برگ قرمز Rejected روی آن زده و از انبار خارج و به انبار ضایعات منتقل می شوند.

بعضی از مواد كه باید در دمای پایین نگهداری شود در سردخانه نگهداری می شوند.

مواد تایید شده طبق برنامه تولیدی شركت به اتاق توزین منتقل شده و بعد از توزین، مواد موردنیاز هر محصول به صورت یك بچ تولیدی روی یك پالت چیده شده و به تولید منتقل می شود.

انبار محصولات :

با توجه به آشنایی با انبار و انبارداری و انبار مواد اولیه، به تشریح فعالیتهای انبار محصولات می پردازیم. این انبار از لحاظ انبارداری، محل سازمانی، رعایت اصول ایمنی، وسایل كار در انبار، نظام خروج محصولات و روشهای انبار كردن شباهت زیادی به انبار مواد اولیه دارد ولی تفاوتهایی كه با انبار مواد اولیه دارد عبارتند از :

وظایف انباردار

انباردار انبار محصولات وظایف كمتری نسبت به انباردار مواد اولیه دارد كه اهم آنها به شرح زیر می باشند:

۱- تحویل محصول تولید شده بوسیله برگ انتقال (از لحاظ تعداد).

۲- انتقال محصولات به بخش قرنطینه

۳- انتقال محصولات به بخش تایید شده پس از آمدن جواب آزمایشهای محصولات كه در بخش تولید نمونه برداری شده بوند.

۴- ثبت موجودی و مشخصات محصولات

۵- بایگانی و حفاظت اسناد و مدارك انبار

۶- نگهداری صحیح مواد و رعایت اصول ایمنی و بهداشتی

۷- تحویل محصولات به نماینده شركت توزیع كننده همراه برگهای فاكتور فروش، برگ مشخصات بسته بندی

۸- انبارگردانی دوره ای و اعلام نتایج آن به بخش برنامه ریزی

گردش محصولات در انبار مواد اولیه

محصولات تولید شده از بخش تولید به انبار منتقل می شوند. انباردار با توجه به برگه انتقال محصولات را تحویل و برگ انتقال را امضا می كند. سپس محصولات را به بخش قرنطینه منتقل می كند و برگ زرد روی آنها نصب می شود. محصولات تا زمانی كه نتایج آزمایشهای آنها در بخش تولید توسط آزمایشگاه تایید بشود، در انبار می مانند. اگر محصولات تایید شوند به بخش محصولات منتقل شده و برگ سبز روی آنها چسبانده می شود و اگر تایید نشوند برگ قرمز روی آنها خورده و به انبار ضایعات منتقل می شوند. سپس با مراجعه نماینده شركت پخش كننده طرف قرارداد (با توجه به تعداد محصولاتی كه در قرارداد بین آنها و شركت مشخص شده است)، محصولات را به آن نماینده تحویل می دهد تا شركت مذكور محصولات را در سطح كشور پخش نماید.

بدین ترتیب گردش مواد اولیه از زمان ورود به شركت تا تولید محصول و خروج آن از شركت پایان می یابد.

همانطور كه مشاهده شد انبارداران و انبارداری نقش مهمی در تولید بعهده داشتند بطوریكه ورود مواد اولیه كه آغاز مراحل تولید بود و خروج محصول كه آخرین مرحله آن بود بدست انبارداران كنترل می شد و به عبارت بهتر دروازه های ورود و خروج پروسه تولید بوسیله این حافظان و دروازه بانان اموال و دارائیهای شركت صورت می گرفت كه امینان شركت و از موثرترین عوامل شركت می باشند.

۷- انبار گردانی

انبار گردانی عبارتست از كنترل فیزیكی انبار و شمارش مواد كالاهای موجود در انبار و تطبیق آنها با كارتها و دفاتر انبار و كارتها و دفاتر حسابداری و امور مالی. این كار یكی از دقیقترین و در عین حال رایجترین شیوه های كنترل موجودیهای انبار است. در این شیوه تعداد كل اجناس سالم، خسارت خورده جزئی، خسارت خوردة كلی و همچنین مواد و كالاهای غیرقابل مصرف و از رده خارج شده (كه تاریخ مصرفشان منقضی گردیده است) شناسایی و مشخص می شود. اجرای برنامه انبارگردانی موجب تسهیل شناسایی و تفكیك موجودیهای كم گردش بدون گردش (راكد) نیز می شود. بدیهی است كه به سبب وقتگیر بودن، پرهزینه و پرزحمت بودن جریان انبار گردانی، مواد و كالاهایی مورد شمارش قرار می گیرند كه ارزش این كار را داشته باشند.

معمولاً سالی یك یا دو بار (شش ماهه اول و شش ماهه دوم و بویژه در ایام كم كاری و تعطیلی سازمان) كمیته انبارگردانی یا گروه بررسی انبار از نمایندگان واحدهای حسابداری صنعتی، حسابداری بازرگانی، حسابرسی، بازرسی، نظارت و … تشكیل می شود و اقدام به انبارگردانی (موجودی گیری و شمارش مواد و كالاها) می كند.

سپس مشخصات مواد و كالاهای موجود، در برگه های خاصی كه به همین منظور تهیه شده است، ثبت می شود و با امضای مسؤول موجودی گیری، حسابرس، ناظر یا سایر افراد گروه می رسد. لازم به توضیح است كه در انبارگردانی، مسؤولین انبار فقط محل كالاها و اطلاعات لازم دیگر را در اختیار گروه بررسی كننده قرار می دهند و نباید در شمارش و تعیین مقدار كالاهای موجود در انبار هیچگونه مداخله كنند.

همان گونه كه ذكر شد، پس از شمارش و فهرست برداری كالاها، مراتب امر در برگه خاصی ثبت می شود. گروه بررسی كننده، پس از امضا برگة یاد شده، آن را روی قفسه مربوط به ماده یا كالا می چسباند. اجرای این كار سبب جلوگیری از تكرار شمارش و مشخص كردن موجودی هر قفسه می شود.

ارقام مندرج در فرمهای انبارگردانی باید با موجودی كارتهای انبار و كارتهای كاردكس حسابداری صنعتی (قیمت تمام شده) مطابقت داشته باشند. در غیر این صورت با بررسی های لازم و مراجعه به برگه های مختلف بایگانی شده در انبار (از قبیل رسید انبار، حواله انبار، برگشتی، انتقالی و …)، به رفع یا كشف علل كمبود اجناس در انبار اقدام می كنند و گزارشهای لازم تهیه می شود.

در موارد مقتضی، كالاهای فاسد و معیوب و كالاهایی را كه تاریخ مصرفشان سپری شده است، از انبار خارج می كنند و مقدار آنها از موجودی كارتها و دفاتر كسر و گزارشهای لازم در مورد آنها تهیه می شود. همچنین كالاهای راكد یا كالاهائی كه درخواست كننده و مصرف كننده ندارند، مشخص می گردند و در مورد آنها تصمیمهای مقتضی اتخاذ می شود.

انبارگردانی مستلزم شناسایی مواد و كالاها و به دنبال آن، شمارش فیزیكی آنهاست. شمارش موجودیها عمدتاً از طرق توزین، شمارش فیزیكی و اندازه گیری موجودیهای متعلق به شركت در پایان دورة مالی صورت می گیرد تا پس از تعیین مقدار واقعی و عینی موجودیها، بتوان نسبت به محاسبة قیمت آنها اقدام كرد.

چنانچه انبارگردانی و شمارش موجودیها به طرز صحیح و منظمی انجام شود، علاوه بر حصول اطمینان از صحت عملیات ثبت شده در دفاتر و مطابقت آن با موجودیها، امكان بررسی و تصمیم گیری در موارد زیر میسر می شود:

الف- موجودیهای كهنه، غیرقابل استفاده و آسیب دیده؛

ب- روشهای خرید، دریافت، انبار كردن و ترخیص مواد و كالاها از انبار؛

پ- نحوه چیدن و نگهداری مواد و كالاها در انبار؛

ت- حصول اطمینان از موجود بودن مواد و كالاهای سالم و قابل مصرف در انبار و شناسایی اقلام پرمصرف و كم مصرف؛

ث- بررسی ماندة حسابهای موجودی به منظور تعیین میزان موجودی نسبت به مصرف؛

ج- بررسی و كنترل مواد و كالاهای امانی دیگران نزد مؤسسه یا مواد و كالاهای امانی مؤسسه نزد دیگران.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

گزارش كارآموزی شركت داروسازی ثامن

گزارش كارآموزی شركت داروسازی ثامن

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل doc
حجم فایل ۸۷ کیلو بایت
تعداد صفحات ۶۸
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

مقدمه :شركت داروسازی ثامن .

شركت داروسازی ثامن، در سال ۶۳ به منظور تولید ۱۲ میلیون انواع فرآورده های تزریقی در شهر مشهد، با عنوان شركت سرم سازی ثامن، تاسیس شد و سپس به دلیل گسترش فعالیت شركت و تولید تعدادی از انواع محلول های تزریقی، علاوه بر تولید انواع سرم به پیشنهاد شركت ثامن و تایید وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكی در اسفند ماه سال ۷۹ به شركت داروسازی ثامن تغییر نام یافت.

بر طبق مفاد اساس نامه شركت داروسازی ثامن، ایجاد یا مشاركت در تاسیس كارخانه ها، به منظور تهیه و تولید محلول های تزریقی، دیالیز خونی و صفاقی، شست و شوی استریل و فرآورده های لیوفلیزه و غیرلیوفلیزه، تجهیزات دارویی و پزشكی و تولید مواد اولیه و ماشین آلات صنعتی، قطعات یدكی مورد نیاز، فروش و صادرات محصولات كارخانه موضوع فعالیت اصلی این شركت است.

تنوع محصولات شركت داروسازی ثامن بالغ بر ۶۲ نوع محصول است. تولید انواع فرآورده‌های دارویی و شست و شو در حجم ۵۰۰ تا ۵ هزار میلی لیتر، انواع داروها و آنتی بیوتیك های تزریقی، انواع آمپول و همچنین انواع محلول های همودیالیز و دیالیز صفاقی و انواع پپتیدهای نوتركیب با انواع بسته بندی شیشه ای و پلاستیكی، بطری و كیسه، با حجم های متفاوت از مهم ترین تولیدات این شركت است. كلایسین، شست و شوی سه لیتری، دولیتری، مودیفاید ژلاتین، بوسرلین، دیالیز صفاقی، منیزیم سولفات ۱۰ درصد، ۲۰ درصد، ۵۰ درصد در حجم ۱۰ سی سی و سدیم كلراید ۵ درصد، از جمله محصولات تولید شده انحصاری شركت داروسازی ثامن است.

در سال گذشته، بزرگ زرینی در كارخانه درخشان شركت داروسازی ثامن ورق خورد، به طوری كه در بخش فرآورده های تزریقی، انواعی از آمپول منیزیوم سولفات ۱۰ درصدی، ۲۰ درصدی، ۵۰ درصدی و ۱۰ میلی لیتری تهیه شده است كه اولین سری ساخت آن به آزمایشگاه كنترل وزارت بهداشت ارسال شده است.

همچنین تهیه محلول سدیم كلراید۹/۰ درصد شست و شوی دو لیتری، محلول همودیالیز اسیدی ۹۲۰ میلی لیتری و نیز سدیم كلراید ۵ درصد ۵۰ میلی لیتری و سدیم كلراید ۴۵/۰ درصد ۵۰۰ میلی لیتری كه پروانه تولید آن صادر شده، در مرحله برنامه ریزی تولید شركت داروسازی ثامن است.

از آن جایی كه استراتژی شركت داروسازی ثامن، بر پایه تولید محصولات جدید با ارزش افزوده قابل قبول و حفظ و توسعه بازار محصولات باری در داخل و خارج كشور، استوار شده ، تغییرات قابل توجهی در تركیب و تعداد خطوط تولیدی صورت پذیرفته و با سرمایه گذاری جدید، سعی شده این مهم تحقق یابد. كسب رتبه برتر در زمینه به سازی مصرف انرژی، دارنده لوح صنعت سبز و همچنین اخذ عنوان صادر كننده نمونه در سه سال متوالی در استان خراسان رضوی، از جمله افتخارات شركت داروسازی ثامن است.

مجموعه كارخانه شامل ساختمان هایی از جمله:آبسازی- ساخت آب مقطر- ساخت محلول- محلول پركنی- استریلیزاسیون- بسته بندی- انبار مواد اولیه و محصولات و قرنطینه- آزمایشگاه های شیمی- فارماكولوژی و میكروبیولوژی- واحد بیوتكنوژی و نیروگاه میباشد.

بررسی داروهای تولیدی شركت داروسازی ثامن:ـ بی‌كربنات سدیم (Sodium Bicarbonate):

گروه داروئی ـ درمانی: قلیائی‌كننده ـ قلیائی‌كنندة سیستمیك و اداری، بافر سیستمیك

موارد مصرف:

درمان اسیدوز متابولیك، احیاء سیستم قلبی ـ ریوی بعضی مسمومیت‌ها. افزایش pH ادراری، واكنش‌های همولیتیك اسهال شدید، افزایش جذب پتاسیم، درمان اسیدوز متابولیك شدید ناشی از علل مختلف (نظیر الیست قلبی، شوك) كتواسیدوز دیابتی، كاهش آب شدید.

مكانیسم اثر:

بی‌كربنات سدیم در بدن تبدیل به یون بیكربنات می‌شود و در اثر تركیب با یون هیدروژن pH خون را قلیائی می‌كند. دفع یون‌های بیكربنات از ادرار باعث قلیائی شدن pH ادرار می‌شود. این محلول توسط كلیه فیلتر و بازجذب می‌شود و كمتر از ۱% آن از راه دفع ادرار می‌شود و Co2 حاصل از بی‌كربنات از راه ریه دفع می‌گردد.

ـ كلرید پتاسیم (Potossium chloride) :

گروه داروئی ـ درمانی: جانشین پتاسیم ـ اصلاح تعادل الكترولیت‌ها

مكانیسم اثر:

در درمان كاهش پتاسیم به كار می‌رود. همچنین یك جانشین الكترولیت است. پتاسیم كاتیون غالب درون سلولی است (تقریباً ۱۶۰ ـ ۱۵۰ میلی اكی‌والان در لیتر)

گرادیان پتاسیم درون سلولی به خارج سلولی برای هدایت پیام‌های عصبی در بافت‌های تخصصی نظیر قلب، مغز و عضلات اسكلت ضروری است.

ژلاتین: (Gelatin Modified)

گروه داروئی ـ درمانی ـ پلی‌پپتید و الكترولیت و افزایش‌دهندة حجم پلاسما.

مكانیسم اثر:

این فرآورده مثل دكستران یك حجم‌دهندة پلاسماست و در شوك‌های ناشی از كاهش حجم خون بكار می‌رود.

ـ مترونیدازول (Metronidazole):

گروه داروئی ـ درمانی: مشتق صناعی، ایمیدازول ـ ضدباكتری، ضد پروتوزآ

موارد مصرف: پیشگیری از عفونت قبل، حین و بعد از جراحی و كاهش عفونت در جراحی رودة بزرگ و شكم.

مكانیسم اثر: به نظر می‌رسد مترونیدازول برعلیه اكثر باكتری‌های بی‌هوازی اجباری و پروتوزآها مؤثر باشد. این دارو باید در داخل سلول تحت احیاء شیمیائی قرار گیرد تا فعال گردد. احیاء شیمیائی مختص متابولیسم بی‌هوازی می‌باشد و نهایتاً این دارو سبب مهار سنتز اسید نوكلئیك و مرگ سلول می‌شود.

ـ رینگر (Ringer’s ):

گروه داروئی ـ درمانی: محلول حاوی الكترولیت، جانشین مایع و الكترولیت‌ها.

موارد مصرف: به عنوان محلول همگن جهت جایگزین كردن آب و املاح خصوصاً مواردی كه پتاسیم بین سلولی هم كاهش یافته باشد و به منظور افزایش حجم داخل عروقی مصرف می‌شود.

ـ دكستروز (Dextrose):

گروه داروئی ـ درمانی: كربوهیدرات، جانشین مایعات ـ تأمین‌كنندة كالری.

موارد مصرف:

تأمین كالری موردنیاز بدن

كاهش فشار خون مغزی ـ نخاعی و ادم مغزی.

درمان علامتی كاهش قند خون حاد.

درمان كاهش قند خون شدید مخصوصاً پس از مصرف بیش از حد انسولین.

سولفات منیزم (Magnesium sultate.7H2o)

گروه داروئی ـ درمانی: سولفات منیزیم ـ ضدتشنج

موارد مصرف: نمك‌های منیزیم در درمان كمی منیزیم خون و حالات كمبود منیزیم به كار می‌رود. این دارو با مهار آزادسازی استیل كولین در محل اتصال عصب ـ عضله، انقباضاات عضلات مخطط را كاهش می‌دهد. نمك‌های منیزیم اساساً از طریق ادرار دفع می‌شوند. بیش از %۹۰ مقداری كه توسط كلیه‌ها فیلتره می‌شود مجدداً بازجذب می‌شود.

منیزیم برای عملكرد بسیاری از آنزیم‌های مهم بدن از جمله آنزیم‌هائی كه در انتقال گروه‌های فسفات و تولید ATP نقش دارند و نیز جهت واكنش‌های فسفاتاز مختلف، در سنتز پروتئین واسیدهای نوكلئیك ضروری می‌باشد. همچنین در هدایت عضلانی فعالیت كانال‌های كلسیم، انتقال آهن، عملكرد هورمون پاراتیروئید معدنی شدن استخوان‌ها نقش مهمی را ایفا می‌كند همچنین اثرات گشادكنندگی عروق سیستمیك و عروق كرونر و نیز اثرات ضدتشنج دارو به علت بلوك انتقال عصبی، عضلانی از طریق كاهش آزادسازی استیل كولین می‌باشد.

ـ سیپروفلوكساسین (Ciprofloxacin):

مكانیسم اثر دارو:

سیپروفلوكساسین دارای اثر كشندگی روی بعضی باكتری‌های گرم‌منفی وگرم‌مثبت است و این اثر به دلیل اثر دارو از طریق مهار آنزیم‌های توپوایزومراز II و I است كه آنزیم‌های ضروری جهت تكثیر باكتری‌ها هستند.

موارد مصرف: در هریك از عفونت‌های مجاری ادراری، عفونت‌های مجاری تحتانی تنفسی، عفونت باكتریال ریه، عفونت‌های بیمارستانی، عفونت‌های پوست، استخوان و مفصل، سینوزیت حاد، پروستاتیت‌ حاد باكتریائی و سیاه‌زخم تنفسی.

واحد نیروگاه:

Mechanical room شامل تأسیسات موتورخانه، حرارتی، برودتی، كمپرسورهای هوای فشرده و ژنراتورهای تأمین برق اضطراری می‌باشد. در نگاه اجمالی دستگاه‌های نیروگاه عبارتند از:

۱) چلیرهای جذبی و تراكمی

۲) دیزل ژنراتورهای برق اضطراری كه در زمان قطع شدن برق شهری، برق شركت را تأمین می‌كنند.

۳) كمپرسورهای هوای فشرده

۴) سیستم‌های تبرید

۵) بویلرهای تولید بخار اشباع (دیگ‌های بخار) كه به دو صورت فایرتیوب و واترتیوب موجوداند.

در نیروگاه ابتدا آب از چاه‌های با عمق m150 استخراج می‌شود. سپس از فیلتر شنی عبور داده می‌شود و كلرزنی انجام می‌شود. آب كلر زده شده با وارد قسمت تولید می‌شود و برای تولید دارو در محلول‌سازی و… استفاده می‌شود و یا برای مصارف ۳نعتی (آب چیلد، كولینگ، هیتینگ) و بهداشتی در شركت به مصرف می‌رسد. آبی كه برای مصارف صنعتی استفاده می‌شود، بایستی حتماً سختی‌گیری شود.

قسمت تصفیه خانه به منظور برآورده شدن اهداف سازمان محیط زیست مبنی بر اینكه آب آلوده شده در هر مكان حتماً بایستی تصفیه گردد تا از آلودگی سفره‌های آب زیرزمینی جلوگیری انجام شود. در فضای كارخانه قرار گرفته است. پساب‌های صنعتی از جمله آب CIP، آب ناشی از شستشوی سالن‌ها و… همچنین فاضلاب سبك (سپتیك انسانی) به این قسمت وارد شده و بازیافت فاضلاب صورت می‌گیرد. این قسمت شامل چند حوضچه به قرار زیر می‌باشد:

حوضچة اول:حوضچة آشغال‌گیر است.

حوضچه دوم: حوضچة متعادل‌سازی یا حوضچة ورودی است.

حوضچة سوم: در این حوضچه آب و روغن دوفازی می‌شوند و روغن از محیط خارج می‌شود.

حوضچة چهارم: حوضچة هوادهی است كه میكروارگانیسم‌ها در آن نگهداری می‌شوند، برای نگهداری این موجودات زند بایستی هوادهی توسط دهنده‌های هوا انجام گیرد كه اگر كم باشد، این میكروارگانیسم‌ها سیاه می‌شود و مواد مغذی این میكروارگانیسم سپتیك انسانی می‌باشد.

حوضچة پنجم: حوضچة ته‌نشینی دارای قیف استیل می‌باشد كه باعث ایجاد دوفازی بین آب و میكروارگانیسم می‌شود آب تولیدی این حوضچه، نیازی به كلرزنی ندارد و شفاف می‌باشد و به حوضچة پایانی از طریق یك كانال باریك انتقال می‌یابد.

طبق استاندارد سازمان محیط زیست، میزان COD (اكسیژن موردنیاز برای واكنش‌های شیمیائی در آب و فاضلاب) این آب باید زیر ۱۰۰ و میزان BOD (مقدار اكسیژن یك لیتر از نمونة آب یا فاضلاب كه در مدت ۵۰ روز از محیطی غنی از اكسیژن در حرارت ۲۵ درجه مصرف نماید) این آب بایستی زیر ۱۰۰ باشد.

آبی كه از منابع استخراج شده و كلرزنی می‌شود، چنانچه برای مصارف صنعتی مورد استفاده گیرد، بایستی سختی‌گیری شود. آبی كه تولید رسوب می‌كند در اصطلاح آب سخت نامیده می‌شود. این سختی موقتی یا دائم و یا از هر دوی آنهاست. سختی موقت ممكن است با حرارت دادن آب تغذیه تا ۲۱۲ درجه فارنهاست در یك گرمكن حذف شود.

در این موارد نمك‌هائی كه باعث سختی موقت بوده ته‌نشین می‌گردند. سختی دائم بایستی با تصفیه آب توسط سختی‌گیرها و یا با تصفیه آب كنترل شوند. در زمینة رسوب بستن سطوح حرارتی دیگ بخار دو ایراد مشخص به شكل زیر ظاهر می‌گردد:

الف) رسوب یك عایق مؤثر حرارتی است و درجة هادی نبودن آن تا مقداری با وزن مخصوص آن متغیر است.

ب) به علت این حقیقت كه رسوب از لحاظ هدایت حرارتی ناتوان است. سطوح حرارتی كه از یك طرف بدین صورت عایق شده‌اند و از طرف دیگر در معرض گازهای داغ قرار دارند ممكن است سریعاً به درجة بالای خطرآوری برسند كه در اینحالت شكافتگی لوله‌ها و حتی پوستة دیگ‌ها اجتنا‌ب‌ناپذیر است.

وجود رسوبات سنگین معمولاً نمایانگر بی‌توجهی می‌باشند، چون این رسوبات می‌توانند در اكثر موارد با تصفیة كامل آب از بین بروند.

آبی كه از استخر كولینگ وارد سیستم می‌شود، %۳ ـ %۲ كلر دارد، برای جلوگیری از ایجاد خزه در استخر، در هنگام عدم تولید، ایجاد شوك توسط كلر می‌شود و غلظت كلر آب ناگهانی بالا می‌رود، همچنین سیركوله كردن آب باعث انهدام جلبك‌ها می‌گردد.

عمل نرم كردن آب تغذیه معمولاً در سختی‌گیرها انجام می‌گیرد كه به دستگاه‌های تعویض یونی معروفند. در این دستگاه‌هامعمولاً كاتیون نمكی كه در آب ایجاد مزاحمت می‌كند (Ca2+ Mg2+) با كاتیون نمك موجود در سختی‌گیرها (مثلاً Na+) كه مزاحمتی ندارد و تعویض می‌شود. پس از مدتی كه تمام یون‌های مفید موجود در نمك سختی‌گیر به مصرف رسید می‌بایستی با عمل شستشو یون‌های جذب شدة مضر را با یون‌های مفید مثل Na+ تعویض نمود. ذیلاً مثالی از واكنش‌های یونی در یك سختی‌گیر صورت می‌گیرد، ملاحظه می‌گردد:

واكنش بالا را نرم كردن می‌گویند. فعل و انفعال بازیابی نمك:

بازدهی یك سختی‌گیر به انتخاب رزین تعویض یونی مناسب بستگی نام دارد. این رزین‌ها در بازار به اسم تجارتی موجود است و فرمول شیمیائی دقیق آن در اختیار سازنده‌ها قرار دارد. اكثر این صمغ‌ها دارای پایه استرین Styrene) هستند و خواص تعویض یونی آنها به خاطر گروه‌های سولفونه می‌باشد. احیاء این ستون‌ها توسط آب نمك صورت می‌گیرد.

سختی‌گیر تك‌ظرفیتی:

احیاء اكسیژن در آب تغذیه به عنوان یكی از واكنش‌های كاتدی میزان خوردگی را افزایش می‌دهند كه با افزودن ۸۸/۷ میلی‌گرم در لیتر سولفیت سدیم به ازاء هر میلی‌گرم در لیتر اكسیژن نامحلول می‌توان آن را حذف كرد:

رنگ لایه‌های اكسید آهن:

بیكربنات فرو (FeHCO3) : سفید

اكسیدفرو: سیاه

مگنتیت: سیاه

اكسیدفریك و هیدروكسید آهن: قهوه‌ای قرمز

حذف اكسیژن توسط هیدرازین مطابق واكنش زیر صورت می‌گیرد:

تری‌سدیم فسفات به عنوان یك مادة اكسنده برای جلوگیری از خوردگی فلزات و آلیاژهائی كه حالت فعال و غیرفعال (اكتیو ـ پسیو) دارند مثل فولاد و آلیاژهایی مانند فولاد زنگ‌نزن به كار برده می‌شود.

منبع آب تغذیه باید هرچه ممكن است به پمپ نزدیك‌تر و اتصالات لوله‌ای تا حد امكان مستقیم باشد. همچنین مخزن آب بایستی بالاتر از پمپ قرار گرفته و محل خروج آب از مخزن بالاتر از ته مخزن باشد. اگر تزریق مواد شیمیائی برای تصفیه آب تنها از طریق شیر كنترل تغذیه ممكن باشد، باید یك پمپ كوچك جداگانه برای این كار نصب و تزریق مواد شیمیائی در فواصل زمانی منظم انجام گردد. شیر نمونه‌برداری روی مخزن روزانه مورد آزمایش قرار می‌گیرد.

شرایط آب تغذیه:

آب طبیعی برای تغذیه دیگ مناسب نیست مگر آنكه به طور صحیح تصفیه و سختی آن گرفته و با افزودن مواد شیمیائی احیاءكننده از خاصیت اكسیدكنندگی آن جلوگیری شده باشد. اكسیژن محلول در آب موجب زنگ‌زدگی سطوح فلزات داخلی بخصوص لوله‌های دود می‌شود. تشكیل رسوبات حاصل از املاح موجب خرابی كوره و لوله‌های تیوب پلیت و همچنین كاهش میزان انتقال حرارت شده و بدین ترتیب حرارت فلز را بالا برده و راندمان دستگاه را پائین می‌آورد. تصفیة داخلی با افزودن دائمی مواد شیمیائی به مقدار كافی برای ته‌نشین كردن املاح دیگ و واكنش در برابر اكسیژن غیرمحلول انجام می‌گیرد، آب بایستی دارای ۵/۸ = pH باشد. چون سنگینی آب دلیل بر تشكیل رسوبات املاح است، بنابراین مواد شیمیائی به مقدار كافی باشد تا این حالت از بین برود. مقدار كل مواد قلیائی مثل CaCo بایستی بین ۲۰ـ۱۵ درصد غلظت اجسام جامد غیرمحلول باشد. مقدار كل اجسام غیرمحلول در آب دیگ كه در نتیجه غلظت اجسام جامد غیرمحلول آب منبع بوجود می‌آید به اضافه آن مقدار مواد شیمیائی كه اضافه می‌گردد نباید بیش از ppm3000 (ذره در میلیون) باشد. اكسیژن محلول را می‌توان با اضافه كردن سولفیت سدیم، تنین (TANINI) یا مخلوط آنها از بین برد، تنظیم pH قلیائی توسط افزودن آمونیاك یا هیدرازین یا مورفورین انجام می‌شود.

تشكیل رسوب بر روی سطوح حرارت خوار مجاور در آب دیگ بخار، به علت تماس ناخالصی‌های موجود در آب دیگ بخار با سطوح داغ آن می‌باشد. از میان این ناخالصی‌ها مهمترین آنها عبارتند از: Ca، Mg، Sio2.

كلسیم و منیزم ممكن است تشكیل نمك سولفات و كربنات بدهند كه نشانگر تشكیل رسوب هستند. وجود كلسیم در آب خام به علت حضور آن به شكل‌های مختلف از قبیل آهك و گچ و… عمومیت دارد. منیزیم نیز به اشكال گوناگون از منابع زیادی در آب وجود دارد. یك شكل مشهور آن به صورت MgSO4 موجود است. سیلیس كه در ماسه و شیشه پیدا می‌شود، تشكیل یك رسوب متراكم، بی‌نهایت سخت و عملاً شیشه‌ای را می‌دهد كه فقط توسط HF شستشو داده شده و از بین می‌رود.

بررسی خوردگی در قطعات و اجزا:

خوردگی عبارتست از یك خرابی الكتروشیمیائی سطوح كه معمولاً زیر سطح آب قرار دارد. مقدار pH آب معیاری جهت اسیدی یا قلیائی آن بوده و طبیعتاً تأثیر مستقیمی بر خواص مواد خورنده دارد. تأثیر زیان‌آور خوردگی ناشی از سرعت نفوذ آن می‌باشد. خوردگی‌هائی كه بر نواحی زیاد تأثیر می‌گذارند احتمالاً سرعت زیادی نسبت به خوردگی موضعی در نواحی كم ندارند. خوردگی‌های نوع اول گاهی اوقات به سختی مشاهده می‌شوند و ممكن است تا مقدار زیادی گسترش یابند. خوردگی موضعی معمولاً مجاور درزهای پرچ شده و یا نقاطی كه دارای شیب ناگهانی در ضخامت هستند رخ دهد.

در حین احتراق سوخت‌های مایع، تركیبات آلی (از جمله تركیبات حاوی وانادیوم و گوگرد) تجزیه شده و با اكسیژن تركیب می‌شوند اكسیدهای فرار حاصله همراه با دود (گازهای حاصل از احتراق) منتقل می‌گردند. سدیم كه معمولاً در سوخت‌های مایع به صورت كلرور حضور دارد و با اكسید گوگرد تركیب شده و تشكیل سولفات می‌دهد. در ضمن پنتااكسید وانادیوم (V2O5 به صورت گاز نیمه سیال بر روی دیواره‌های كوره وغیره قرار می‌گیرند. اكسید سدیم با V2O5 تركیب شده و تشكیل تركیبات كمپلكس به خصوص وانادات: V2O5، nNa2o، وانادات وانادیل mv2o5. V2O4. nNa2O می‌دهد كه بعضی از این تركیبات كمپلكس دارای درجه حرارت ذوب تا حد ۲۴۹ درجه سانتیگراد بوده كه نه تنها سطح لوله ویا كوره را می‌پوشانند بلكه فعالانه موجب خوردگی می‌شوند.

این نوع خوردگی بر روی كلیة فولادها آلیاژی ساختمانی مؤثر است، حتی مواد ضدخوردگی عالی از قبیل آلیاژهای: (۶۰Cr-40Ni و ۵۰Cr -50Ni) كه غالباً جهت تكیه‌گاه‌های بخار داغ‌كن بكار می‌روند ایمن نیستند.

راهكارهای كنترل خوردگی:

۱٫ انتخاب سوخت مناسب ۲٫ كنترل احتراق ۴٫ خارج كردن متناوب خاكستر۳٫ طراحی و ساخت اجزا ۵٫ استفاده از مواد افزودنی به سوخت

مهمترین وسیلة كاهش خوردگی استفاده از سوخت عاری از خاكستر و گوگرد می‌باشد. اكثر سوخت‌های مایع انواع زغال سنگی دارای خاكستر و سوخت‌های گازی طبیعی و صنعتی فاقد خاكستراند.

چیلرها:

چیلر دستگاهی است كه برای سرد كردن آبی كه مصارف صنعتی دارد استفاده می‌شود و بر دو نوع جذبی و تراكمی است. در چیلر تراكمی اصل سرد كردن براساس انقباض و انبساط گاز فریون است. به طور كلی چیلرهای تراكمی از انرژی الكتریكی و چیلرهای جذبی از انرژی حرارتی به عنوان منبع اصلی برای ایجاد سرمایش استفاده می‌كنند. در یك تقسیم‌بندی عمومی می‌توان چیلرهای جذبی را در دو دسته چیلرهای جذبی آب و آمونیاك و چیلرهای جذبی لیتیم بروماید و آب طبقه‌بندی نمود. در واقع در هر سیكل تبرید جذبی یك سیال جاذب و یك سیال مبرد وجود دارد كه تقسیم‌بندی فوق بر این مبنا انجام شده است. در سیستم آب و آمونیاك سیال مبرد آمونیاك و سیال جاذب آب است. در سیستم لیتیم بروماید و آب، سیال مبرد آب و سیال جاذب محلول لیتیم بروماید است. چیلرهای جذبی كه از LiBr به عنوان ماده جاذب استفاده می‌كنند ثابت كرده‌اند كه گزینة مناسب‌تری هم از لحاظ هزینه و هم از نظر حفاظت محیط زیست، نسبت به چیلرهای تراكمی با مبرد Choloro Flouro carbon هستند ولی باید به صورت مناسبی كنترل شوند، زیرا لیتیم بروماید ماده‌ای بسیار خورنده است و می‌تواند به سرعت باعث خوردگی در سطوح آهنی داخل چیلر جذبی می‌گردد كه علاوه بر آلوده شدن لیتیم بروماید، در موارد حاد، احتمال سوراخ شدن بدنه دستگاه نیز وجود خواهد داشت. به همین علت یك مادة بازدارنده Inhibitor) باید قبل از راه‌اندازی در محلول موجود باشد. در اثر واكنش شیمیائی كه بین این بازدارنده و جدار داخلی دستگاه رخ می‌دهد، یك لایة‌ محافظ از اكسید آهن روی سطح داخلی تشكیل می‌شود كه از خوردگی لایة زیرین حفاظت می‌كند. در اثر این واكنش گاز هیدروژن تولید می‌شود كه برای حفظ این بازدارنده در اثر واكنش مذكور در طول عمر دستگاه چیلر، همواره كاهش می‌یابد، لذا كسری آن می‌بایستی هر ساله پس از آزمایش‌های لازم جبران گردد.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

گزارش كارآموزی آزمایشگاه داروسازی

گزارش كارآموزی آزمایشگاه داروسازی

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل doc
حجم فایل ۱٫۶۳ مگا بایت
تعداد صفحات ۱۲۶
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

روش اندازه گیری مفنامیك اسید در كپسول ۲۵۰ میلی گرم (تیتریسمتری) تعداد ۲۰ عدد كپسول را خالی كرده و پودر داخل آن را كاملا مخلوط می كنیم تا به طور یكنواخت گردد از این پودر مقدار ۰٫۵ گرم مفنامیك اسید (۰٫۶ گرم) را دقیقا وزن كرده و در ۱۰۰ میلی لیتر اتانول گرم (كه قبلا نسبت به محلول فنول رد خنثی شده باشد) حل كنید.

محلول حاصل را در مقابل اندی كاتور محلول فنول دو با محلول NaoH 0.1 مولار تیتر نمایید هر میلی لیتر از محلول NaoH 0.1 مولار معرفی معادل با ۲۴٫۱۳ میلی گرم از مفنامیك اسید می‎باشد مقدار میلی گرم مفنامیك اسید موجود درهر كپسول از فرمول زیر محاسبه می‎شود.

میلی گرم مفنامیك اسید موجود هر در كپسول=* ۲۴٫۱۳ كه درآن تا حجم معرفی از محلول NaoH 0.1 مولار برحسب میلی لیتر می‎باشد Limits:(237.5 to 262.5)

Ref: B.P ((1996) p:1793

شماره پنج ۰٫۰۹

وزن پودر و كاغذ صافی ۰٫۴۰۲۲ gr

وزن كاغذ صافی – ۰٫۰۰۱۴ gr

وزن واقعی پودر

در ۱۰۰ cc الكل ۲ الی ۳ قطره اندی كاتور می ریزیم رنگ از رنگ زرد به قرمز پوست پیازی تبدیل می‎شود سه قطره سود NaoH 0.1 مولار ریختیم رنگش دوباره زرد شد كه این كار به معنی خنثی شدن است سپس با ریختن ۰٫۶ گرم پودر مفنامیك اسید داخل الكل بعد از مگنت استفاده كردیم كه پودر كاملا در الكل حل شود و ۲۰ دقیقه برای حل شدن به آن زمان می دهیم.

فنل زرد: Hand book of chewistry and Physics (CRC)

رنگ از زرد به قرمز پوست پیازی

فرمول مفنامیك اسید ۱۰۵% تا ۹۵ C15H15NO2­

دلیل استفاده از اندی كاتور: تغییر رنگ در یك PH خاص تغییر رنگ از حالتی به حالتی دیگر

چه از سود استفاده می كنیم كه چون واكنش اسید و باز برای خنثی كردن همدیگر

عمل تتراسیون:

در بورت NOH-1 0.1 مولار در ارلن الكل + پودر+ فنل دو:

۲۰٫۹= V مصرفی ازبورت

فرمول گسترده: عدد جرمی ۲۴۱٫۲۹

انواع اسم های تحاری: ponstan و ponstel

حلالیت كم در آب در الكل حلالیت زیادی دارد.

در هیدروكسیدهای قلیایی حلال است نوشته شده از كتاب MERCK INDEX

بدست آوردن عدد ۲۴٫۱۳ یا ۲۴٫۱۲۹

Disnlotion انحلال:

زمان انحلال:

در محلول با حجم معین زمان مشخص غلظت خاصی را در دور مشخص (همزن) كپسول شروع به حل شدن می‎كند و غلظت را اندازه می گیریم بر حسب درصد

زمان باز شدن Disantegration آب روی صفحه ۳۹ ، ۷۵۰cc آب مقطر می ریزیم.

آزمایش بعد:

می خواهیم زمان باز شدن كپسول مفنامیك اسید را در بدن انسان اندازه گیری كنیم.

دستگاه Disantegration دما را به اندازه دمای بدن انسان ۳۸ تنظیم می كنیم تا هنگام باز شدن كپسول ها در آب و عبور آنها از توری بعد از ۳۰ دقیقه از صافی عبور كرده و باز شد

آزمایش قبلی را با بچ ۱۰ انجام می دهیم.

محاسبات:

دستگاه Disantegration:

كپسول های مفنامیك اسید با بچ ۱۰

برای باز شدن كپسول time= 15 min

روش تعیین مقدار لیتیم كربنات در قرص لیتیم كربنات

تعداد ۲۰ عدد قرص را وزن كرده و كاملا پودر كنید از این پودر مقداری معادل با ۱ gr لیتیم كربنات دقیقا توزین كنید (۱٫۳۶۷ gr) و در ۱۰۰ میلی لیتر آب مقطر ریخته و به این مقدار ۵۰ میلی لیتر محلول هیدرولیك Hcl اسید ۱ مولار US افزوده و به مدت ۱ دقیقه min بجوشانید و سپس سردكرده و قمدار اضافی اسید را در مقابل معرف متیل اورانژ با محلول سدیم هیدروكساید ۱ مولار (V.S) تیتر كنید هر میلی لیتر از محلول هیدروكلریك اسید Hcl 1 مولار معادل ۳۶٫۹۵ میلی گرم از Li2 Co3 می‎باشد.

مقدار میلی گرم Li2 Co3در هر قرص از فرمول زیر محاسبه می‎شود.

كه در آن Wa وزن متوسط قرص ها برحسب میلی گرم (۴۱۰) WS مقدار بر داشتی برحسب میلی گرم (۱۳۶۵)

V حجم مصرفی سدیم هیدروكساید ۱ مولار بر حسب ml

به طور ساده

وزن ۲۰ عدد قرص+ كاغذ: ۸٫۱۴۷۵

وزن كاغذ: ۵٫۲۳۶۵-

۳٫۹۵۵۵= ۷٫۹۱۱۰

دلیل جوشاندن: خارج شدن Co2 موجود در محلول

اول محلول را می گذاریم تا به جوش بیاید بعد از جوش آمدن به مدت ۱ دقیقه بجوشد تا Co2 محلول از آن خارج شود. طرز تهیه سدیم هیدروكساید ۱ مولار NaoH در ظرفیت ۱ نرمالیته با مولاریته برابر هستند.

۱نرمال= ۱مولار

M:Na=40

۴۰ گرم سود وزن كردیم در lit 1 آب حل كردیم و روی هم زن قرار دادیم تا حل شود. این واكنش گرمازاست اگر آب را به مقدار ۱ Lit كم كم به سود بیفزاییم باعث می‎شود كه از گرمای خود سود استفاده شود تا در آب بهتر حل شود.

در بورت اسید Hcl

در ارلن سود N 0.1 نرمال و تیتراسیون را شروع می كنیم بهترین معرف برای تیتراسیون اسید و باز فنل فتالئین است كه ۲٫۲ اسید Hcl مصرف شد رنگ سود سفید شد

از این راه نرمالیته سود رابدست آوردیم.

آزمایش مجددروش تعیین مقدارلیتیم كربنات در قرص لیتیم كربنات

۱۰ عدد قرص لیتیم كربنات را پودر كردیم و ۱٫۳۶ gr وزن نمودیم سپس در۱۰۰ ml آب و ۵۰ cc محلول هیدروكلردریك ۱٫۰۵Hcl نرمال حل نمودیم و آنرا به مدت ۱ min جوشاندیم سپس در ظرف آب یخ قرار دادیم و تا خنك شود بعد با محلول سود NaoH كردیم ضمنا معرف ما متیل اوران= می‎باشد با مصرف ۲۵٫۳ cc محلول ما از رنگ صورتی به زرد تبدیل شد.

تمامی اعداد بر واحد mg میلی گرم می‎باشد.

برای تبدیل از gr به mg در عدد ۱۰۰۰ ضرب می كنیم:

Dissolutio قرص لیتیم كربنات

محیط: ۹۰۰ میلی لیتر آب مقطر

دور در دقیقه: ۱۰۰ rpm

زمان: ۳۰ دقیقه

طرز تهیه محلول استاندارد:

تعداد ۳۰ میلی گرم از لیتیم كربنات استاندارد را دقیقا توزین كرده و به بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری منتقل كرده سپس مقدار ۲۰ میلی لیتر آب مقطر و مقدار ۰٫۵ میلی لیتر هیدروكلرییك اسید غلیظ به آن افزوده خوب به خم بزنید تا كاملا حل شود و با آب مقطر به حجم برسانید و مخلوط نمایید.

مقدار ۲۰ میلی لیتر از این محلول را به بالن ژوژه یك لیتری (۱۰۰۰ میلی لیتر) منتقل كنید. به آن تعداد ۸۰۰ میلی لیتر آب مقطر و مقدار ۲۰ میلی لیتری از محلول surfactant مناسب افزوده با آب مقطر به حجم برسانید و مخلوط كنید.

طرز تهیه محلول آزمایشی:

محلول تحت آزمایش قرص لیتیم كربنات را به بالن ژوژه یك لیتری منتقل كنید و با آب مقطر به حجم برسانید وخوب مخلوط كنید. مقدار ۲۰ میلی لیتر از محلول صاف شده را به بالان ژوژه یك لیتری دیگری منتقل كرده و به آن مقدار ۵۰۰ میلی لیتر آب مقطر و یك قطره محلول هیدروكلریك اسید غلیظ و مقدار ۲۰ میلی لیتر از محلول sufractant مناسب افزوده و با آب مقطر به حجم برسانید و مخلوط نمایید.

روش كار:

از دستگاه flam photometero مناسب استفاده می كنیم. صفر و ضد دستگاه را تنظیم می كنیم سپس میزان نشر محلول استاندارد و محلول نمونه را در طول موج uvi nm اندازه گیری كنید.

مقدار میلی گرم Li2 Co3 در هر قرص از فرمول زیر محاسبه كنید

۱۰۰ C (A/S)

كه در آن A و S به ترتیب اعداد خوانده شده از دستگاه برای محلول های نمونه و استاندارد می باشند و C غلظت نهایی استاندارد بر حسب میكروگرم بر میلی لیتر می‎باشد. تلورانس نباید از ۸۰% Li2Co3 تعداد مقدار نوشته شده بر روی اتیكت در مدت ۳۰ دقیقه كمتر باشد. .

اقتباس از: U.S.P.XXIV P.982(2000)

این قرص برای اختلاف روانی و … مورد استفاده می‎باشد.

تكرار ازمایش برای بار سوم:

روش تعیین مقدار لیتیم كربنات در قرص لیتیم كربنات:

از پودر قرص های لیتیم كربنات به مقدار ۱٫۳۶۲ gr وزن می كنیم وزن كاغذ صافی ۰٫۱۴۷۷ می‎باشد پودر قرص را در ۱۰۰ ml آب مقطر و ۵۰ cc اسید كلریك Hcl تیتر ازول Titeisol حل می كنیم سپس به مدت ۱ دقیقه می جوشانیم و در ظرف سرد قرار می دهیم تا سرد شود بعد با سود NaoH 1 نرمال تیتر می كنیم معرف ما متیل اورانژ می‎باشد. تغییر رنگ از صورتی به زرد تبدیل شد. V=23.2cc حجم مصرفی

روش اندازه گیری اكسی متولون در قرص:

معرف لازم:

۱- محلول اتانولی سدیم هیدروكساید (Ethanolic sodium hydroxide 0.01m)(0.0m) (420 میلی گرم از سدیم هیدروكساید را در اتانول ۹۶% حل و با آن به حجم ۱۰۰ میلی لیتر برسانید)

وسیله های مورد لزوم:

۱- هاون چینی ۲- ترازوی حساس ۳- بالن ژوژه ۲۵۰ میلی لیتری و ۵۰ میلی لیتری ۴-پلی پت ژوژه ۵ میلی لیتری ۵- دستگاه اسپكتروسكپی uv/vis باسلهای مناسب

روش كار:

تعداد ۲۰ عدد قرص اكسی متولون را در هاون كاملا پودر كرده و از این پودر مقداری معادل با ۲۵ میلی گرم اكسی متولون را برداشته (۲۳۹٫۵ میلی گرم) و به بالن ژوژه ۲۵۰ میلی لیتری منتقل كنید و در محلول اتانولی سدیم هیدروكساید (۰٫۰۱m) حل و به حجم برسانیدو در صورت لزوم صاف نمایید. ۱۵ میلی لیتر اول از محلول صاف شده را دور بریزید و از بقیه مقدار ۵ میلی لیتر را به بالن ژوژه ۵۰ میلی لیتری منتقل و با محلول اتانولی هیدروكساید (۰٫۰۱m) رقیق و به حجم برسانید. خوب مخلوط كرده و جذب محلول حاصل را در طول موج ۳۱۵ nm و با دستگاه اسپكتروسكپی مناسب در سل یك سانتی متری در مقابل بانك محلول اتانولی سدیم هیدروكساید (۰٫۰۱m) اندازه گیری كنید.

میلی گرم اكسی متولون در هر قرص از فرمول زیر محاسبه می‎شود.

كه در آن:

s= مقدار برداشتی از نمونه برحسب میلی گرم (۲۳۹٫۵mg)

w= وزن متوسط قرص ها بر حسب میلی گرم می‎باشد. (۴۷۹mg)

۵۴۷= ۱% A برای اكسید متولون در طول موج ۳۱۵nm می‎باشد.

Ref: BP.(1998). P:1848

Limits: (45 to 55 mg/tab)

Dissolution برای قرص اكسی متالون

دستگاه و مواد لازم: Apparatus I: 100 rpm

مواد:

۱- محلول پربوریك اسید و پتاسیم كلراید (۰٫۲ مول):

مقدار ۱۲٫۳۷ گرم از بوریك اسید (H3Bo3) خشك شده در رده ای ۱۲۰ تا ۱۱۰ درجه سانتی گراد به مدت یكساعت و مقدار ۱۴٫۹۱ گرم از پتاسیم كلراید (KCL) را در آب مقطر حل كنید و با آب مقطر به حجم ۱۰۰۰ میلی لیتر برسانید.

۲- محلول NaoH (0.2 مول):

این محلول را از محلول سدیم هیدروكساید نرمال كه روش تهیه و استاندارد كردن آن را در صفحه ضمیمه توضیح داده شده است تهیه و دوباره استاندارد كنید.

(روش تهیه: ۴۰cc از سدیم هیدروكساید نرمال برداشته با آب مقطر بدون Co2 به حجم ۲۰۰ برسانید حال سدیم هیدروكساید ۰٫۲ نرمال خواهیم داشت)

۳- محلول بافر برات الكالین Ph=8.5 (0.05 m):

مقدار ۵۰۰ میلی لیتر از محلول بوریك اسید و پتاسیم كلراید (۰٫۲ مول) را به بالن ژوژه دو لیتری منتقل كرده و مقدار ۱۰۲ میلی لیتر محلول سدیم هیدروكساید (۰٫۲ مول) به آن بیفزایید و با آب مقطر به حجم برسانید. (Ph این محلول باید ۸٫۵ باشد)

زمان لازم: ۴۵ دقیقه

حجم محلول: ۹۰۰ میلی لیتر

روش كار:

درصد مقدار C12H32O3 (اكسی متولون) حل شده را به طریقه جذب u.v در طول موج ماكزیمم ۳۱۳ nm از محلول تحت آزمایش چنانچه لازم باشد با محلول رقیق كنید و با جذب محلول استاندارد با همان غلظت در همان محیط مقایسه كنید. این درصد نباید از۷۵% مقدار ذكر شده بر روی چسب در مدت ۴۵ دقیقه كمتر باشد.

Ref: u.sp/xxIV/P: 1242 (2000)

مصرف این قرص برای بیماری های خاص مثل سرطان و … و باعث ایجاد نیروهای كاذب در بدن می‎شود بعضی از ورزشكاران از این قرص استفاده می كنند.

روش تهیه Phenol Red Ts:

۱۰۰ mg فنل سولفات در ۱۰۰ ml الكل حل كنید اگر كدر بود صاف كنید.

روش تهیه كریستال ویئولت:

۰٫۵۰۰mgr كریستال ویئولت دقیقا وزن می كنیم با اسید به حجم ۵۰ می رسانیم.

دستورالعمل كار با دستگاه اسپكتروفتومتر

روش كار:

مطمئن شوید كه دكمه power دستگاه در موقعیت off قرار دارد مطمئن شوید كه بمحل قرارگیری سل ها خالی می‎باشد. اسپكتر و فتومتر را به برق وصل كنید.

سوئیچ power دستگاه را در وضعیت on قرار دهید را روی محلول موج مورد نظر تنظیم كنید.

سل را توسط محلول بلانك بشوئید.

سل ها را از محلول بلانك پر كرده و در محل قرار گیری سل ها قرار دهید.

كلید Auto Zero را فشار دهید تا صفحه نمایشگر عدد صفر را نشان دهد. سل مخصوص نمونه را از دستگاه خارج كنید محلول بلانك را خالی كنید.

سل را با محلول نمونه شستشو دهید.

سل را از محلول نمونه پر كنید.

اطراف سل را با دستمال نرم و خشك تمیز كنید.

سل را در محل قرارگیری سل قرار دهید.

درب محفظه سل را ببندید.

عدد صفحه نمایشگر را یادداشت كنید.

سل ها را از محل قرار گیری خارج كنید.

محلول داخل سل ها را خاموش كنید.

سوئیچ power را در موقعیت off قرار دهید.

اتصال برق دستگاه را قطع كنید.

دستگاه Dissolotion زمان حلالیت

از دستگاه ۰٫۱ n H­2SO4 كه معادل با اسید معده انسان است استفاده می كنند و دمای آن را از قرار می دهند.

كه معادل با دمای بدن انسان است و با ترمومتر دما را اندازه می گیریم فرقی نمی كند در دمای آسیا یا اسید

اجزاء دستگاه

پارو

زنبیل: محل قرار گرفتن قرص

زمان حلالیت قرص های اكسی متالون:

دستورالعمل كار با دستگاه دیسولوشن

۱- از اتصال دستگاه به برق مطئمن شوید

۲- مطمئین شوید كه حمام آب دستگاه تا خط نشانه آب دارد

۳- دمای دستگاه را روی قرار دهید.

۴- مخازن دستگاه را بر طبق منو به میزان گفته شده توسط محلول مورد نظر پر كنید.

۵- كلید power دستگاه در قسمت پایین فشار دهید تا چراغ دكمه روشن شود. (مربوط به هیتر گرم كننده می‎باشد)

۶- چشمك زن چراغ الارم نشان دهنده گرم شدن آب مخازن می‎باشد.

۷- برای اطمینان از گرم شدن آب مخازن توسط ترمومتر دما را كنترل كنید.

۸- كلید power در قمست بالایی دستگاه را فشار دهید روشن شدن چراغ نشان دهنده روشن شدن قسمت بالایی دستگاه است.

۹- توسط دكمه min-1 rpm عدد چرخش در صفحه دیجیتالی را فعال كنید.

۱۰- استفاده از دكمه عددی را كه باید تغییر كند در حالت چشمك زدن نگهدارید.

۱۱- با استفاده از دكمه های + و – عدد را كم و یا زیاد كنید

۱۲- برای حفظ عدد دكمه Reset را فشار دهید.

روش اندازه گیری دیفن هیدرامین هیدروكلراید (Dipheuhydremine Hcl)

در شربت دیفن كامپاند.

معرفهای لازم:

الف: cliloroform

ب: Methanol

ج: بافر Ph=5 Acetate solution

د: Methylorange

ه: Acid Alcohol

طرز تهیه محلول بافر استات: ph=5.0:‍

مقدار ۲۵ گرم سدیم استات خشك را به بالن ژوژه ۲ لیتری منتقل كرده و ۱۸۰۰ میلی لیتر آب و ۷ میلی لیتر محلول استیك اسید گلاسپال به آن اضافه كرده و كاملا مخلوط كنید و با استفاده از محلولهای سدیم استات یا استیك اسید Ph محلول را به ۵٫۰۰+۰٫۰۵ برسانید و سپس آن را با آب به حجم برسانید.

طرز تهیه معرف متیل اورانژ:

مقدار ۴۰۰ میلی گرم متیل اورانژ را به یك ظرف ۲ لیتری ریخته و یك لیتر از محلول بافراستات ph=5.0 به آن اضافه كرده آنرا كاملا تكان دهید ودر فواصل روز هم تكان دهید یا روی یك shaker مكانیكی بگذارید تا در طول شب تكان بخورد سپس مخلو ط را از روی كاغذ صافی واتن شماره ۴ عبور دهید و در دكانتور ۲ لیتری بریزید و ۳ بار و هر بار با ۱۰۰ میلی لیتر كلروفرم آنرا استخراج كنید لایه كلروفرم را دور بریزید ولایه آبی را به ترتیب به یك بالن ژوژه كه حاوی ۱۰۰ میلی لیتر كلروفرم است بریزید و آنرا ببندید و در جای تاریك نگهداری كنید.

طرز تهیه اسید الكل:

در بالن ژوژه ۱۰۰ میلی لیتری مقدار ۸۰ میلی لیتر الكل مطلق و ۲ میلی لیتر سولفوریك اسید غلیظ اضافه كرده و مخلوط كنید وسپس با الكل مطلق به حجم برسانید.

طرز تهیه محصول استاندارد:

مقدار ۲۰۰ میلی گرم از دیفن هیدرامین هیدروكلراید استاندارد را دقیقا توزین و آنرا در آب مقطر حل و به حجم ۲۰۰ میلی لیتر برسانید.

(محلول استاندارد با یك تازه تهیه شود)

طرز تهیه محلول نمونه:

مقدار ۱۰ میلی لیتر از شربت را به بالن ژوژه ۲۵ میلی لیتری منتقل كرده و با آب مقطر رقیق و به حجم برسانید و خوب مخلوط كنید.

طرز تهیه محلول شاهد:

مقدار ۲٫۵ میلی لیتر از محلول اسید الكل را در بالن ژوژه ۲۵ میلی لیتری ریخته با ۲ میلی لیتر متانون مخلوط كرده و با كلروفرم به حجم برسانید و مخلوط كنید.

روش كار:

مقدار ۲ میلی لیتر از محلول نمونه را به داخل دكانتور ۱۲۵ میلی لیتری ریخته و ۲ میلی لیتر از محلول استاندارد به داخل دكانتور ۱۲۵ میلی لیتری دیگری بریزید و به هر كدام از دكانتورها مقدار ۵ میلی لیتر از محلول بافر استات Ph=5 و مقدار ۲۵ میلی لیتر از محلول متیل اورانژ افزوده ml و با كلروفرم (۳۰*۴) استخراج كرده و كلروفرم ها را از روی پنبه آغشته به كلروفرم به دو بالن ژوژه ۲۵۰ میلی لیتری مجزا بریزید و با كلروفرم به حجم برسانید سپس مقدار ۱۰ میلی لیتر از محلول حاصل و ۱۰ میلی لیتری از محلول استاندارد برداشته و در دو بالن ژوژه ۲۵ میلی لیتری ریخته و مقدار ۲ میلی لیتر متانول و ۲٫۵ میلی لیتر از محلول اسید الكل به هر یك اضافه كرده و با كلروفرم به حجم برسانید. جذب محلول نهایی استاندارد و محلول نهایی نمونه بدست آمده را در طول موج ۵۲۳ nm با اسپكتروسكپی مناسب در مقابل محلول شاهد در سل یك سانتیمتری اندازه گیری كنید.

محاسبه:

مقدار خیل یگرم دیفن هیدرامین هیدروكلریك در هر ۳۰ میلی لیتر از شربت از فرمول زیر محاسبه می‎شود.

بطورساده:

كه درآن:

جذب محلول نمونه در Au: 523 nm

جذب محلول استاندارد در As= 523 nm

روش اندازه گیری مقدار دیفن هیدرامین كلراید در شربت هیدرامین (الگزیر و كامپاند) ۲۰ میلی لیتر از شربت را به داخل دكانتور ریخته و پی پت را با ۲۰ میلی لیتر آب قطر نشسته و به آن اضافه كیف سپس یك میلی لیتر (۲n)Hcl به آن افزوده و دوبار هر بار با ۲۰ میلی لیتر n هگزان استخراج می نماییم و هگزانها را دور می ریزیم حال ۲ میلی لیتر NaoH (20%) به آن افزوده و سه بار هر بار با ۲۵ میلی لیتر n- هگزان آن را استخراج كرده و هگزانها را در داخل یك بالن جمع آوری كرده و آنها را تا مرحله خشك تبخیر كنید حال به آن ۱۰۰ سی سی اسید سولفوریك ۰٫۱ n افزوده و آنرا صاف می كنیم جذب محلول صاف شده را در طول موج ۲۵۸ nm و در حضور بانك اسید سولفوریك ۰٫۱ N می خوانیم. (As%=17)

كه به طور خلاصه:

روش اندازه گیری الكل:

دقیقا مقدار ۵۰ میلی لیتر از نمونه مورد آزمایش را داخل بالن تقطیر ۵۰۰ میلی لیتری ریخته و فرور اندازه گیری را با ۵۰ میلی لیتر آب مقطر شسته و به بالن اضافه كنید و خوب مخلوط كنند.

۴۷ میلی لیتر از این مخلوط را تقطیر ساده كنید و در ابالن ژوژه ۵۰ میلی لیتری با آب مقطر به حجم برسانید.

وزن مخصوص محلول حاصل را در ۲۵ درجه سانتیگراد تعیین كرده و سپس درصد حجمی الكل را از روی جدول الكس متری تعیین نمایید. (صفحه ۱۸۷۹ كتاب ۱۹۹۰ USP) ( این روش در محلولهای كه درصد الكس آنها از ۳۰ درجه كمتر باشد اعمال می‎شود)

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

گزارش کار آموزی احداث داروخانه

گزارش کار آموزی احداث داروخانه

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل doc
حجم فایل ۳٫۷۹۸ مگا بایت
تعداد صفحات ۱۱
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

مقدمه

پس از فارغ التحصیل شدن باید اول در لیست نوبت داروخانه كه در انجمن داروسازان قرار گرفت كه امتیازات لازم را برای كسب مجوز تاسیس داروخانه در محل مورد نظر اخذ گردد.

امتیازات شامل : مناطق مرحوم مناطق دارای رفاه میباشد كه هر دو سال سابقه خدمت در مناطق دور افتاده (سرد سیر ،گرم سیر ) مساوی با پنج سال در مركز استانها و شهرستانها میباشد.

از آنجا كه آقایان دارای خدمت سربازی میباشند پس از فارغ التحصیل شدن میبایست دو سال خدمت سربازی را انجام یا طرح را در وزارت بهداشت بگذارند.

اگر موفق به گذارندان طرح در وزارت بهداشت باشند جزء امتیازات برای تاسیس داروخانه محسوب میشود.

جدول امتیازات:

۱-فرد فارغ التحصیل شده اول بایستی خدمت مقدس سربازی یا طرح را در وزارت بهداشت گذارانده باشند.

۲-آزمون هر چندسال است؟

هر دو سال یكبار در آزمون تخصصی داروسازان كه در دانشگاه استانهای محل اقامت برگزار میشود شركت كرده و امتیاز مورد نظر را كسب نمایند.

۳-امتیاز خدمت در مناطق محروم چیست؟

صفحه ۲ سر فصل ها

خدمت در مناطق مرحوم از امتیازات بالایی برخودار میباشد نسبت به استانهای دارای امكانات.

۴-گرفتن پروانه كسب چگونه است؟ پس از اتمام طر ح یا خدمت سربازی میتوان پروانه كسب را از وزارت بهداشت دریافت نمود.

۵- دوران تحصیل دردانشگاه چگونه است؟ در دوران تحصیل در دانشگاه داروسازی میتوان از امتیازات ۱۴۰ واحدی برای مسولیت فنی استفاده نمود كه جزء امتیازات كل محسوب میشود.

۶-گرفتن پروانه شرایط دیگری هم دارد؟ اخذ پروانه تاسیس داروخانه منوط به گذراندن طرح یا شركت در آزمونهای تحصیلی و كسب امتیازات بالا ۲۵۰۰ است.

۷- محل تاسیس چطور جایی باید باشد؟

محل تاسیس داروخانه باید یر اساس نفوس جمعیت ساكن در آن محل باشد كه تعداد نفوس را وزارت بهداشت مشخص میكند.

۸-برایتاسیس ممنوعیتی دارد؟

عدم داشتن سابقه كیفری در مراجع قضایی و ارگانهای دولتی.

۹-محل كارچه چیزهایی لازم دارد؟

نیاز مبرم محل مورد تاسیس داروخانه به سیستم تهویه

۱۰-چه خصوصیتهایی باید داشته باشید؟

اخذ صلاحیتهای لازم از طریق انجمن دارو سازان مركز.

۱۱-كدام امور باید تایید كند؟

اخذ تایید از امور دارو استان مركز.

۱۲-ضامن هم لازم دارد؟

تعهد لازم جهت تاسیس داروخانه به انجمن داروسازان و امور دارو و غذای استان.

صفحه ۳ مقدمه

پس از اخذ پروانه تاسیس داروخانه اعلام امور دارو محل سكونت مبنی بر مكانهای مورد نظر جهت استقرار دارو خاته مورد بررسی قرار می گرد.

شرایط تاسیس:

۱ ـ مكان لازم برای افتتاح داروخانه باید باید استاندارد های اولیه نگهداری دارو را داشته باشد.

۲ـ مكان داروخانه باید پشت به آفتاب باشد تا از تابش مستقیم نور به داخل داروخانه جلوگیری شود.

۳ـ مكان داروخانه باید ضمن رعایت استاندارد های اولیه مجهز به سیستم تهویه سرد و گرم باشد.

۵ـ تعیین محل استقرار داروخانه باید از لحاظ سود دهی و فروش دارو مد نظر باشد.

۶- حداقل دو نفر پزشك عمومی در محل اسقرار داروخانه مطب داشته باشند.

۷ـ نفوس جمعیت باید برابر اعلام انجمن دارو سازان جهت خرید دارو به حد كافی وجود داشته باشد.

۸ ـ مكان داروخانه باید نزدیك به خیابان اصلی رفت وآمد عموم شهروندان باشد تا بتواند در حداقل زمان ممكن به دارو دسترسی داشته باشند.

۹ ـ مكان داروخانه باید در مسیر باد قرار نگیرد چون امكان آلوده شدن دارو وجوددارد.

۱۰ ـ مكان داروخانه باید دارای انبار با دو درب باشد كه از یك درب دارو وارد و از درب دیگر خارج شود، تا اینكه تاریخ دارو ها به علت فراموشی نگذرد ك باعث ضرر موسسه داروخانه گردد.

۱۱ ـ درب های داروخانه حد الامكان كشویی باشد و براساس استاندارد هایی اولیه.

۱۲ ـ مكان داروخاته باید به سیستم ایمنی مجهز باشد.

۱۳ ـ مكان داروخانه باستی در محلی باشد كه از عوامل آلودگی محیطی نظیر آلودگی هوا و……. به دور باشد.

۱۴ ـ وظایف اولیه كلیه پرسنل در محیط داروخانه باید مشخص باشد

صفحه ۴ مقدمه

۱۵ـ ساختار اولیه ساختمان داروخانه باید طبق استاندارد های اولیه جهانی ساخته شده باشد.

۱۶ – متراژ حداقل ۲۵ متر مربع

مشخصات مكان:

باید به گونه ای باشد كه از نظر بهداشت و جا فضای كافی و مناسب داشته و با توجه به سلیفه مردم و بودجه مردم منطقه ما میتوانیم دكوراسیون خود را انتخاب كنیم.

میزان سرمایه

سرمایه اولیه باید به گونه ای باشد كه بتوان هر گونه نسخه از عمومی ، تخصصی و فوق تخصص را پیچید كه این موضوع بستگی به پزشكان اطراف دارد.

تقریباُ احداث داروخانه به پزشكان عمومی در اطراف آ ن هستند سرمایه ای حدود ۱۰۰ میلون ریال برای خرید دارو و لوازم آرایشی و بهداشتی لازم دارد كه میزان ۷۵% آ ن به دارو و ۲۵% آن به لوازم آرایشی و بهداشتی تعلق می گیرد.

چارت سازمانی افراد (افراد مورد نیاز)

بستگی دارد به فروش و میزان رفت وآمد مردم مثلاُ برای داروخانه كه نزدیك دانشگاه دخترانه باشد حتنماُ یك فروشند خانم نیاز دارد.

معمولاُ بهتر است یك داروخانه افراد ذیل را داشته باشد:

اـ مسئول بهداشتی یك نفر

۲ ـ یك نفر مسئول نسخه پیچی

۳ ـ یك نفر مسئول كنترل و تحویل دارو

۴ـ یك نفر صندوق دار

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

گزارش کارآموزی تهیه واکسن در موسسه راضی

گزارش کارآموزی تهیه واکسن در موسسه راضی

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل doc
حجم فایل ۴۰ کیلو بایت
تعداد صفحات ۷۵
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

فهرست مطالب

عنوان صفحه

فصل اول

تاریخچه موسسه رازی…………………. ۲

تحقیق و تولید : تشخیص………………. ۳

تعلیم و توسعه……………………… ۴

جایگاه بین المللی………………….. ۵

معرفی فرآوردهای مصرفی پزشکی…………. ۶

معرفی واکسن های مصرف دامپزشکی……….. ۷

معرفی داروی ضد انگلی دام……………. ۸

معرفی پادگانها و سایر فرآورده های بیولوژیک ۸

معرفی توبر کولین ………………….. ۹

قسمت فیزیکوشیمی……………………. ۹

فصل دوم

تایید مواد اولیه

تعیین آمینو نیتروژن آزاد

تست تعیین تیپ شیشه

اندازه گیری مقاومت هیدروکسی پودر شیشه

آشنایی و کنترل درپوش های لاستیکی مخصوص

تهیه محلول استاندارد آمونیوم ppm 5/2

تهیه محلول استاندارد آمونیوم ppm 1

تهیه محلول استاندارد پتاسیم تتراید و مرکورات قلیایی

تهیه محلول A برای تست های کنترل درپوش

اندازه گیری میزان آلومینیوم موجود در درپوش

اندازه گیری شفافیت و رنگ محلول

فصل سوم

تعیین مقدار پروتئین

تهیه محلول مینرالیزاتور جهت تعیین ازت پروتئین

تهیه سود ۱ نرمال جهت تعیین ازت پروتئین

تهیه اسید بوریک ۲% جهت تعیین ازت پروتئین

تهیه معرف جهت تعیین ازت پروتئین

تهیه اسید سولفوریک جهت تعیین ازت پروتئین

تهیه ازت پروتئین جهت نمونه های توبرکولین گاوی

محاسبه نمونه های توبر کولین

تهیه TCA 100%

فصل چهارم

تهیه واکسن……………………….. ۱۲

یاورهای ایمنی…………………….. ۱۴

تاریخچه………………………….. ۱۴

تعریف یاور و کاربرد یاور…………… ۱۵

عملکرد یاورها…………………….. ۱۶

خصوصیات یک یاور مناسب……………… ۲۰

انواع یاورها……………………… ۲۱

تقسیم بندی یاورها…………………. ۲۱

تست فرمالین………………………. ۲۸

روش کار………………………….. ۲۸

تست آلومینیوم…………………….. ۲۹

تهیه محلولهای استاندارد آلومینیوم…… ۲۹

اندازه گیری آلومینیوم موجود در نمونه های واکسن ۳۱

تست تیرمرسال……………………… ۳۳

تهیه محلول دی تیزون……………….. ۳۴

تهیه محلول تست آمونیاک…………….. ۳۵

روش اندازه گیری مرتیولات……………. ۳۵

فصل پنجم

تهیه سرم…………………………. ۳۷

تست اندازه گیری فنل……………….. ۴۰

تهیه محلول آمینو فنازن…………….. ۴۰

تحلیه محلول پتاسیم هگزاسیانوفلات…….. ۴۰

تهیه بافر بورات…………………… ۴۱

اندازه گیری فنل در سرم دیفتری………. ۴۱

آلبومین …………………………. ۴۲

تهیه سرم فیزیولوژی………………… ۵۵

آماده سازی نمونه های توکسوئید………. ۵۵

آماده سازی نمونه های آنتی ژن……….. ۵۶

آماده سازی نمونه های سرم یا پلاسما…… ۵۷

فصل ششم

دستگاه uv-vis-spectroscopy

دستگاه رطوبت سنج

مقدمه لئوفیلیزاسیون

تاریخچه لئوفیلیزاسیون

بررسی اجمالی یک چرخه لئوفیلیزاسیون

کنترل کیفیت لئوفیلیزاسیون

انبار و ذخیره محصول

دستگاه pH متر

ترازوی دیجیتالی

فصل اول

تاریخچه مؤسسه رازی

آشنایی با قسمت فیزیکوشیمی

تاریخچه

مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی با بیش از ۷۵ سال سابقه فعالیت یکی از قدیمی ترین و معتبرترین مراکز علمی و تحقیقاتی کشور شناخته می شود.

این مؤسسه فعالیت خود را در سال ۱۳۰۴ تحت وزارت فلاحت و فوائد عامع (وزارت کشاورزی وقت) با تحقیقات پیرامون راههای مبارزه با بیماری خانمانسوز طاعون گاوی که با تلف صدها هزار رأس گاو حیات دامی کشور را مورد تهدید قرار داده بود آغاز مرد و پس از مدت کوتاه با تولید و عرضه واکسن مؤثر علیه بیماری مبور دوره نوینی از مبارزه علیه بیماریها را در کشور پایه گذاری نمود.

به فاصله کوتاهعی پس از این موفقیت کاربر روی تولید واکسنهای مؤثر علیه بیماریهای مهلک دامی از قبیل سیاه زخم نیز آغاز شد و از سال ۱۳۲۰ تحقیق و تولید انواع واکسنها و سرمهای ممصرف پزشکی در دستور کار مؤسسه تحقیقات رازی قرار گرفت.

مسئله ای که حائز اهمیت می باشد این است که دوران شکوفائی و رشد و توسعه مؤسسه تحقیقات رازی مربوط به دوران پس از واگذاری مدیریت مؤسسه به متخصصان داخلی در سال ۱۳۲۹ می باشد و خوشبختانه بخش عمده ای از واکسنها و دیگر فرآورده های بیولژیک در این سالها مورد تحقیق و تولید قرار گرفته اند.

در سالهای پس از انقلاب اسلامی روند فعالیت ها در مؤسسه تحقیقات رازی از لحاظ کمی و کیفی گسترش چشمگیری پیدا کرد بطوریکه تحقیق و تولید زایدی از واکسنهای دامی و انسانی از جمله واکسنهای اوریون، سرخجه و سه گانه (سرخک، سرخجه، اویون) در این سالها انجام گرفت.

تحقیق

در سالهای اخیر فعالیتهای گسترده ای برای تحقیق و تولید انواع مختلفی از واکسنهای نصرف انسانی، دام و طیور تداوم پیدا کرده و به یمن تلاشهای تعداد زیاد از متخصصان و دانشمندان کشورمان قابلیت های علمی و تحقیقاتی مؤسسه از شهرت جهانی برخوردار شده است.

تولید

با توجه به برنامه ریزی گسترده جمهوری اسلامی ایران برای مقابله با بیماری های انسان، دام و طیور مؤسسه رازی تولید انواع واکسنها و آنتی ژنها را در دستور کار خود قرار داده است. واکسنهای جدید علیه بیماری لپتوسپیروز و اوریون و برخی آنتی ژنها از قبیل لکتین، گامبور، نیوکاسل روغنی طیور و واکسن آنفلونزای روغنی طیور تولید شده است.

تشخیص

در حال حاضر معاونت تشخیص مؤسسه با در اختیار داشتن آزامایشگاههای مجهز در زمینه تشخیص بیماریها میکروبی و ویروسی تشخیص پاتولژی و انگل شناسی و همچنین تشخیص بیماریهای آزیان، زنبور عسل و کرم ابریشم خدمات بیشماری را به سازمان دامپزشکی و مراکز تحقیقاتی و دانشگاه ها ارائه می دهد.

تعلیم

مؤسسه رازی با بهره گیری از تعداد قابل توجهی اعضای هیئت علمی و یک سلسله امکانات فنی و تجهیزاتی گسترده و کمیاب بسیار خوبی برای برگزاری دوره های آموزش ضمن خدمات و دوره های مقطع دار برخوردار است. همچنین تعدادی دانشجوی دوره های فوق لیسانس در رشتهخ های ویروس شناسی و باکتری شناسی در مؤسسه مشغول به تحصیل هستند.

توسعه

در حال حاضر مؤسسه رازی بر روی تولید واکسن برخی بیماری های انسانی از جمله واکسن هموفیلوس واکسن آنفولونزا، واکسن آسلولار، سیاه سرفه مصرف انسانی و واکسن نوترکیبی تب برفکی دام و تولید انواع آنتی ژن ها و کیت های تشخیصی آزمایشگاهی گامهای بلندی در جهت بهره گیری از بیوتکنولوژی که بعنوان یکی از پنج علم برتر جهان محسوب می شود، برداشته است.

جایگاه بین المللی

مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی سالیانه بیش از سه میلیارد (دز) انواع فرآورده های بیولوژیک از جمله واکسن و سرمهای مختلف مصرف پزشکی، دامپزشکی و آنتی ژن های تشخیص آزمایشگاهی به عنوان یکی از بزرگترین مؤسسات نوع خود در جهان و بی نظیر در سطح خاورمیانه شناخته می شود.

این مؤسسه دارای ارتباطات گسترده با مجامع شناخته شده بین المملی از جمله سازمانهای بهداشت و خواربار جهانی می باشد و از سوی دفتر مبارزه با بیماریهای واگیر دامی (مستقر در پاریس) به عنوان آزمایشگاه مرجع بین المللی برای تشخیص برخی از بیماریها از جمله آبله بزی، آبله گوسفندی و طاعون گاوی معرفی شده است. این مسئله نشان بارزی از اهمیت جایگاه مؤسسه تحقیقات رازی در عرصه بین المللی می باشد. در حال حاضر کتابخانه و مراکز اسناد علمی و تحقیقاتی مؤسسه رازی به عنوان یک کتابخانه مرجع تخصصی در زمینه بیماریهای انسان، دام و طیور که دارای حدود هجده هزار جلد کتاب ارزشمند و ده ها هزار مجله و ژورنال خارجی است، که از اکثر مراکز علمی و تحقیقاتی معتبر جهان جمع آوری می گردد با فراهم آوری و سازماندهی منابع و بکارگیری سایت اینترنت و بانکهای اطلاعاتی جهان و تبادل اطلاعات با مراکز علمی و معنبر بین المللی الز جمله WHO OIE FAO UNICEF UNESCO نسبت به فراهم آوری آخرین منابع اطلاعاتی روز و تکنولوژی های پیشرفته نقش بسزایی در تأمین اطلاعات علمی و ارتباطات محققین و پژوهشگران مؤسسه رازی و سایر مراکز علمی و تحقیقاتی کشور را ایفا می نماید.

فرآورده های مصرف پزشکی

.اکسن فلج اطفال

واکسن سرخک

واکسن اوریون (ضد گوشک)

واکسن ام ام آر (سرخک، سرجه، اوریون)

واکسن دوگانه (ضد دیفتری، کزاز)

برای خردسالات، نوجوانان و بزرگسالان

واکسن سه گانه (ثلالث)

ضد دیفتری، کزاز و سیاه سرفه

واکسن کزاز

سرمهای درمانی مصرف پزشکی

سرم ضد کزاز

سرم ضد دیفتری

سرم پلی والام ضد عقرب

سرم پلی والان مار

واکسن مصرف دامپزشکی

– شاربن (سیاه زخم)

– توام شاربن و کزاز است

توبر کولین

الف) محلول توبر کولین مرغی

ب) محلول توبر کولین انسانی

ج) محلول توبر کولین پستانداران (بورت- تمبر توبرکولین)

قسمت فیریکوشیمی

قسمت فیزیکوشیمی وابسته به بخش کنترل کیفیت می باشد.

کنترل کیفیت یکی از مهمترین قسمتهای مؤسسه رازی در تأکید محصولات تولیدی می باشد.

این بخش همانطور که در چارت مشاهده می کنید شامل ۵ قسمت زیر می باشد:

۱- Phisicochemistry department

۲- Pathology and under test animal department

۳- Microbiology department

۴- Immunopharmacology department

۵- Gent cell bank

قسمت فیزیکوشیمی در واقع کارهای شیمی مربوط به کنترل کیفیت را به عهده دارد. این قسمت همانطور که مشاهده می کنید وظایف گوناگونی را عهده دار میباشد:

۱- Raw material release

یکی از کارهای اصلی قسمت فیزیکوشیمی تأئید کردن موارد اولیه می باشد.

۲- Analytical tests

تستهای تجزیه ای، یکی از کارهای عمومی و در واقع جز کارهای روتین در این آزمایشگاه می باشد. مثلاً اندازه گیری کمی میزان مواد سمی موجود در هر واکسن یکی از کارهای این بخش می باشد که از جمله تستهای تجزیه ای می باشد.

۳- In process testing

مسئله مهمی که در تولید واکسن و سرم وجود دارد تستهای حین تولید می باشد و بررسی اینکه چه مقدار ماده در تولید یک محصول وجود دارد، کار بسیار مهم و حساسی است خاصه اینکه محصول مورد نظر استفاده انسانی و دامی می رسد.

۴- Environmental monitoring

۵- Water systems

آب مقطر ۱ بار و آب مقطر ۲ بار تقطیر شده یکی از اساسی ترین نیازهای هر بخش می باشد، در بخش فیزیکوشیمی با توجه به نیاز زیاد به آب مقطر یک بار تقطیر شده که بیشر برای شستشوی ظروف آزمایشگاهی مورد نیاز است و آب مقطر دوبار تقطیر شده که برای انجام تستهای آزمایشگاهی مورد نیاز می باشد. لزوم داشتن سیستم آب مقطر با توجه به استفاده زیاد این بخش برای آب مقطر معلوم می شود.

فصل دوم

تأیید مواد اولیه

تعیین آمینونیتروژن آزاد

تعیین تیپ شیشه

تست در پوشها

تایید موارد اولیه

یکی از کارهای روتین در آزمایشگاه فیزیکوشیمی تایید مواد اولیه خریداری شده می باشد. برای نمونه در یک نمونه تازه خریداری شده برای اطمینان از درصد آمینو نیتروژن آزاد تست های کنترل صورت می گیرد.

شیشه ها و درپوشهای مورد استفاده برای محصولات بایستی حتماً از نظر بی اثر بودن بر روی محصول بررسی شود چرا که این موضوع از جهت سالم بودن محصول و بی ضرر بودن آن و همچنین در بعضی مواقع از نظر اقتصادی بسیاری حائز اهمیت می باشد .

تعیین آمینو نیتروژن آزاد

نمونه را بین ۵/۰ – 1 گرم وزن می کنیم به آن ۱۰۰ سی سی آب مقطر ۲ بار تقطیر شده اضافه می کنیم ( pH را با سود یا HCI 1/0 نرمال روی ۷ تنظیم می کنیم ) .

سپس ۴۰ سی سی فرم آلدهید ۳۷/۰ که pH آن را روی ۷/۸ تنظیم کرده ایم اضافه می کنیم ( با سود ۱/۰ نرمال یا HCI 1/0 نرمال ) سپس در حال زدن به آن سورد ۱/۰ نرمال اضافه می کنیم نقطه پایانی زمانی است که pH به ۷/۸ برسد حجم سود مصرفی را یادداشت می کنیم سپس ۱۰ سی سی فرم آلدهید اضافه می کنیم . اگر pH کم شد مجدداً سود اضافه می کنیم و حجم سود مصرفی را به حجم قبلی اضافه می کنیم .

تست تعیین تیپ شیشه

شیشه های دارای انواع مواد می باشند ولی عموماً شامل مواد برسیلیکاتی است که هر چه مواد ناخالص در شیشه کمتر باشد بهتر است .

شیشه های تیپ یک برای فرآورده های انسانی مورد استفاده قرار می گیرند . و شیشه های دیگر نیز برای سایر فرآورده های مورد استفاده قرار می گیرند .

اگر مواد ناخالص در شیشه ها باشد ممکن است در اپر زیاد ماندن در شیشه ها ، شیشه ها ، یکسری مواد را به محتوای داخل شیشه پس می دهد و باعث تغییر ماهیت ماده می شود پس می بینیم که دانستن تیپ شیشه برای استفاده از شیشه مورد نظر برای فرآورده های مشخص بیسار مهم می باشد .

این تست در آزمایشگاه فیزیکوشیمی به چند روش انجام می گیرد که ما فقط یه یکی اکتفا می کنیم .

اندازه گیری مقدمت هیدرولیکی پودر شیشه برای تعیین تیپ شیشه انجام تست B برای تعیین تیپ شیشه

مواد:

استوان

آب مقطر فاقد کربن دی اکسید

میتل رد

سدیم هیدروکسید

اتانول ۹۶%

روش کار

شیشه های مورد آزمایش را با آب مقطر آبکشی نمائید

سپس آن ها را در وان پا نور خشک کنید

در حدود ۱۰۰ گرم از شیشه ها را که حداقل شامل سه عدد شیشه شور را خرد کنید با استفاده از چکش بنحویکه حداکثر اندازه قطعات آن از ۲۵ میلی متر بیشتر نباشد .

آن ها را به دستگاه خرد کننده منتقل کنید .

خرده های شیشه را روی mesh بریزید .

خرده های شیشه ها را از روی mesh 710 و ۴۲۵ عبور دهید .

خرده هایی را که روی این دو mesh باقی می ماند را مجدداً خرد کنید .

بسرعت شیشه ها را الک کنید .

خرده هایی را که از mesh 710 . 425 بدست می آید را بیشتر خرد منید

مش را به صورت مکانیکی یا دستی به مدت ۵ دقیقه تکان دهید .

خرده شیشه هایی را که از mesh 425 عبور می نماید و روی mesh 250 باقی می ماند جمع آوری نمایید .

به کمک یک آهن ربا هر گونه خرده فلز را روی شیشه ها ار از روی شیشه ها جمع آوری نمایید.

در حدود ۲۲ گرم از پودر شیشه و استون بصورت سوسپانسیون در آید.

مابع روی آن را خالی کنید.

این عمل را پنج بار تکرار کنید.

پودر شیشه را به یک شیشه ساعت منتقل نمایید.

اجازه دهید تا استون آن تبخیر شود.

آن را برای مدت ۲۰ دقیقه در فور در حرارت ۱۱۰ درجه سانتی گراد قرار دهید.

اجازه دهید تا خنک شود.

در حدود ۲۰ گرم از این پودر شیشه را که آماده کرده ایم در یک فلاسک ۲۵۰ میلی لیتر وارد کنید.

در حدود ۱۰۰ میلی لیتر از آب مقطر فاقد کربن دی اکسید به آن بیافزائید

آن را وزن کرده و وزن را یادداشت کنید.

به عنوان شاهد ۱۰۰ میلی لیتر آب مقطر فاقد کربن دی اکسید در یک فلاسک ۲۵۰ میلی لیتر وارد کنید.

فلاسک را وزن کرده و وزن آن را یادداشت کنید.

فلاسک ها را با استفاده از فویل آلمینیومی که با آب مقطر فاقد کربن دی اکسید آبکشی نموه اید ببندید.

مطمئن شوید که پودر شیشه بصورت کاملاً یکنواخت در ته فلاسک پراکنده شده است.

فلاسک ها را درون اتوکلاو قرار دهید و دما را در ۲۱ درجه سانتی گراد برای مدت ۳۰ دقیقه نگهدارید.

تا دمای ۱۰۰ درجه سانتی گراد حرارت دهید و اجازه دهید تا برای مدت ۱۰ دقیقه بخارات درون اتوکلاو خارج گردد.

درجه حرارت را تا دمای ۱۲۱ درجه سانتی گراد در مدت ۲۰ دقیقه بالا ببرید.

درجه حرارت را در دمای ۱۲۱ درجه برای مدت ۳۰ دقیقه نگهدارید.

درجه حرارت را از ۱۲۱ درجه به ۱۰۰ درجه کاهش دهید در مدت ۴۰ دقیقه منفذ را باز کنید تا خلاء ایجاد نشود.

بعد از خنک شدن در پوشها را بردارید فلاسک ها را خشک کنید.

با استفاده از آب مقطر فاقد کربن دی اکسید فلاسک را دوباره به وزن اولیه برسانید.

میزان ۵۰ میلی متر (این مقدار بستگی به ۸۰ گرم خرد شده دارد) از مایع شفاف را به یک ارلن منتقل نمایید.

بلانک را در یک فلاسک مشابه با استفاده از ۵۰ میلی لیتر آب تهیه نمایید.

به هر یک از فلاسک ها مقدار ۱/۰ میلی لیتر از محلول متیل را بیافزایید و با استفاده از سدیم هیدوکسید ۰۱/۰ مولار تیتر کنید.

نقطه پایانی واکنش را با استفاده از بلانک بدست آوید.

مقدار جواب بلانک را از جواب تست کم کنید و نتایج را به میلی بیتر ۰۱/۰ مولار به ازاء ۱۰ گرم از شیشه گزارش کنید.

شیشه نوع ۱ بیشتر از ۲ میلی لیتر HC1 نیاز ندارد.

شیشه نوع ۲ و ۳ بیشتر از ۱۷ میلی لیتر HC1 نیاز ندارد.

شیشه نوع ۴ بیشتر از ۳۰ میلی لیتر HC1 01/0 نیاز ندارد.

مصرفی برای بلانک HC1 میلی لیتر ۲/۰= مقدار

مصرفی برای شیشه HC1 میلی لیتر۲= مقدار

۸/۱=۲/۰-۲I شیشه از نوع تیپ

آشنایی و کنترل در پوش های لاستیکی مخصوص ظروف نگهداری محلول آبی

در پوشهایی لاستیکی از موادی تشکیل شده اند که خود نتیجه و لکانیزاسیون ترکیبات درشت ملکول (الاستومرها) هستند. الاستومرها از پلیمریزاسیون ترکیبات طبیعی بدست می آیند و با توجه به موارد کاربرد از نظر افزودنی های بکار برده شده نظیر: رنگدانه، پایدار کننده و ترکیبات ایجاد کننده پیوند های عرضی در الاستومرها، متفاوت هستند. در پوش های لاستیکی را می توان به دو دسته تقسیم کرد: نوع I که به دلیل کاربرد خاصشان باید علاوه بر دارا بودن تمام قابلیت ها، از مقاومت مکانیکی قابل توجهی برخوردار باشند. نوع II که نیازی به مقاومت مکانیکی بالایی ندارند.

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

دانلود تحقیق داروهای ضد درد ۲۳ ص

دانلود تحقیق داروهای ضد درد 23 ص

دسته بندی داروسازی
فرمت فایل zip
حجم فایل ۲۵ کیلو بایت
تعداد صفحات ۲۸
برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل

فرمت فایل : ورد

قسمتی از محتوی فایل

تعداد صفحات : ۲۸ صفحه

داروهای ضد درد Analgesics درد یك حالت حسی و نمایانگر اختلال در بدن می باشد.
درد را می توان از دو طریق عضوی تحت تاثیر قرار داد .
نخست می توان از راه محیطی حساسیت گیرنده های مربوطه را به قدری كاهش داد كه تحریك پذیری آنها توسط موجهای درد كاهش یافته و یا از بین برود كه نتیجه این عمل كاهش و یا از بین رفتن احساس درد می باشد .
همچنین می توان برای القاء آنالژزی موجهای درد را كه به تالاموس وارد شده و بر روی قشرهای حساس مغز اثر می نمایند تضعیف نموده و یا از بین برد.
با سنتز و كشف آنالژزیك های جدید تقسیم بندی ضد درد ها به تركیبات غیر مخدر و تركیبات مخدر دیگر رایج نبوده و امروزه آنها را از نظر قدرت اثر به دو گروه عمده ضد دردهای ضعیف و ضد دردهای قوی الاثر تقسیم می نمایند .
گروه اول را تركیباتی تشكیل می دهند كه جهت مداوای دردهای ساده و متوسط مناسب بوده و اكثر آنها دارای اثر تب بر (آنتی پیرتیك ) ، ضد التهابی ( آنتی فلوژستیك ) و ضد روماتیسمی نیز می باشند.
دردهای بسیار شدید مانند دردهای ناشی از اعمال جراحی ، دردهای سرطانی ، كولیك های كلیوی و صفراوی را نمی توان با تركیبات گروه اول تسكین داد و بدین منظور از ضد دردهای قوی كه اكثراً جزو تركیبات مخدر هستند استفاده بعمل می آید.
الف ـ دارو های ضد درد ضعیف و متوسط الاثر : مشتقات اسید سالیسیلیك ، مشتقات پاراهیدروكسی آنیلین (پاراآمینو فنل ها ) ، مشتقات پیرازول ، مشتقات اسید آنترا نیلیك و مشتقات فنیل آلكانوئیك اسید ها و تركیبات وابسته گروههای اصلی ضد دردهای ضعیف و متوسط الاثر را تشكیل می دهند.
طیف درمانی این داروها وسیع تراز مشتقات مرفین بوده بر خلاف ضد دردهای مخدر حتی در مصارف طویل المدت نیز ایجاد اعتیاد نمی نمایند.
ضد دردهائی از این گروه كه در سنتز و آزاد شدن پروستاگلاندین ها دخالت نموده و قادر به ورود به سیستم اعصاب مركزی باشند، دارای اثر پائین آورنده حرارت بدن كه در اثر آزاد شدن موضعی پروستاگلاندین ها توسط پیروژن های میكرواورگانیسم ها افزایش یافته است نیز می باشند.
این تركیبات كه به دارو های تب بر ( Antipyretics ) معروف هستند اثری بر بوی محرارت معمولی بدن ندارند.
۱ ـ مشتقات اسید سالیسیلیك : اسید سالیسیلیك خود به علت اثر التهاب آور آن بر روی مخاط معده به عنوان یك داروی ضد درد قابل استفاده نبوده ولی مشتقاتش مانند اسید استیل سالیسیلیك (آسپیرین ) ، سالیسیل آمید .
اتوكسی بیزآمیدوژنتیزیك اسید دارو های ضد درد خوبی را نمایانگر می باشند.
اسید استیل سالیسیلیك : در سال ۱۸۹۸ دانشمندی به نام Hoffmann كه سعی می كرد یك مشتق سالیسیلات با قابلیت تحمل بهتر و سمیت كمتر از اسید سالیسیلیك به دست آورد موفق به سنتز اسید استیل سالیسیلیك در كارخانه بایر آلمان شد .
این تركیب امروز نیز یكی از مهمترین داروها ئی است كه از لحاظ كمی در دنیا بیش از مواد داروئی دیگر تهیه و مصرف می شود.
اثر آنتی پیرتیكی و آنالژزیكی آسپیرین مانند اسید سالیسیلیك است ولی قابلیت تحمل آن بهتر می باشد و می توان از مخلوط كردن آن با كربنات منیزیوم و یا هیردوكسید آلومینیم از التهابات مخاط معده كه توسط مشتقات اسید سالیسیلیك بوجود می آیند، جلوگیری نموده و یا خطر التهاب را كاهش داد.
بر

برای دانلود فایل بر روی دکمه زیر کلیک کنید

دریافت فایل